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目的 探讨血管内皮生长因子对脊髓损伤细胞凋亡的影响及保护机制.方法 采用Allen的Weight dropping(WD)法挫伤大鼠T10节段脊髓,于术后2 h、4 h、8 h、1 d、3 d、7 d经蛛网膜下隙导管各注入VEGF溶液(5 μl/100 g),并与生理盐水组和正常对照组作对照.采用原位末端标记法(TUNEL法)标记脱氧核糖核酸(DNA)片段,检测脊髓损伤前后发生凋亡的脊髓细胞.结果 正常组大鼠脊髓中未见凋亡细胞.生理盐水组于伤后4h开始出现凋亡细胞.VEGF组与生理盐水组相比较,凋亡细胞明显减少(P<0.01).结论 VEGF可抑制脊髓损伤后细胞的凋亡,从而保护损伤的脊髓组织.

作者:景元海;杨小玉;赵丛然;郭明峰;李恒;汪群;王强

来源:中国实验诊断学 2007 年 11卷 10期

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作者:
景元海;杨小玉;赵丛然;郭明峰;李恒;汪群;王强
来源:
中国实验诊断学 2007 年 11卷 10期
标签:
血管内皮生长因子 脊髓损伤 细胞凋亡
目的 探讨血管内皮生长因子对脊髓损伤细胞凋亡的影响及保护机制.方法 采用Allen的Weight dropping(WD)法挫伤大鼠T10节段脊髓,于术后2 h、4 h、8 h、1 d、3 d、7 d经蛛网膜下隙导管各注入VEGF溶液(5 μl/100 g),并与生理盐水组和正常对照组作对照.采用原位末端标记法(TUNEL法)标记脱氧核糖核酸(DNA)片段,检测脊髓损伤前后发生凋亡的脊髓细胞.结果 正常组大鼠脊髓中未见凋亡细胞.生理盐水组于伤后4h开始出现凋亡细胞.VEGF组与生理盐水组相比较,凋亡细胞明显减少(P<0.01).结论 VEGF可抑制脊髓损伤后细胞的凋亡,从而保护损伤的脊髓组织.