目的 研制一种能全面检测血清野生及免疫逃逸变异HBsAg的ELISA试剂.方法 采用抗HBs G6-mAb包被,羊抗HBs-HRP作示踪抗体,建立双抗体夹心ELISA.采用抗原替代试验,竞争抑制试验与其它多种试验一道对方法的特异性,敏感性与稳定性进行考核,并将其与市售HBsAg ELISA试剂一道用于一组HBV感染相关者的临床检测.结果 证实本研究建立的ELISA具有很好的特异性与稳定性,其最低可检测浓度低于0.125 ng/ml.将其与两种市售HBsAgELISA用于乙肝病毒感染相关者检测,三法检测敏感性相当,其阳性率前者(34/177例,19.21
作者：刘静华；黄永国；张春燕；彭静；张小燕；龚劲松；陈妍；李方和
来源：中国实验诊断学 2008 年 12卷 10期
