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目的 探讨氯化甲基汞(MMC)对人SHG44胶质瘤细胞株的增殖、杀伤和细胞凋亡的影响,为胶质瘤治疗提供理论依据.方法 体外培养SHG44胶质瘤细胞,分为空白对照组和MMC实验组(按氯化甲基汞浓度分组).采用MTT比色法检测不同浓度MMC对体外培养SHG44细胞的增殖抑制和杀伤作用.用流式细胞仪测定MMC对SHG44细胞凋亡/坏死的影响.结果 在体外1.25、2.50、5.00和10.00 μmol·L-1的MMC均可抑制SHG44胶质瘤细胞的增殖,SHG44胶质瘤细胞存活率明显低于对照组(P<0.05),增殖抑制作用随浓度的增加而增强.SHG44胶质瘤细胞接触2.50、5.00和10.00 μmol·L-1的MMC后4、8、16和32 h的细胞存活率明显低于对照组(P<0.05),细胞杀伤作用随浓度的增加和时间的延长而增强.SHG44胶质瘤细胞接触0.075、0.15、0.3和1.2 μmol·L-1氯化甲基汞12 h后细胞凋亡/坏死率呈现剂量依赖性增高趋势(P<0.01).结论 MMC具有杀伤SHG44胶质瘤细胞、抑制其增殖、诱导凋亡的抗肿瘤活性,有应用于胶质瘤治疗的潜在价值.

作者:柳影;陈儇;郭杰;毕晓颖;李志超;袁长吉

来源:中国实验诊断学 2010 年 14卷 4期

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作者:
柳影;陈儇;郭杰;毕晓颖;李志超;袁长吉
来源:
中国实验诊断学 2010 年 14卷 4期
标签:
氯化甲基汞 神经胶质瘤 细胞凋亡
目的 探讨氯化甲基汞(MMC)对人SHG44胶质瘤细胞株的增殖、杀伤和细胞凋亡的影响,为胶质瘤治疗提供理论依据.方法 体外培养SHG44胶质瘤细胞,分为空白对照组和MMC实验组(按氯化甲基汞浓度分组).采用MTT比色法检测不同浓度MMC对体外培养SHG44细胞的增殖抑制和杀伤作用.用流式细胞仪测定MMC对SHG44细胞凋亡/坏死的影响.结果 在体外1.25、2.50、5.00和10.00 μmol·L-1的MMC均可抑制SHG44胶质瘤细胞的增殖,SHG44胶质瘤细胞存活率明显低于对照组(P<0.05),增殖抑制作用随浓度的增加而增强.SHG44胶质瘤细胞接触2.50、5.00和10.00 μmol·L-1的MMC后4、8、16和32 h的细胞存活率明显低于对照组(P<0.05),细胞杀伤作用随浓度的增加和时间的延长而增强.SHG44胶质瘤细胞接触0.075、0.15、0.3和1.2 μmol·L-1氯化甲基汞12 h后细胞凋亡/坏死率呈现剂量依赖性增高趋势(P<0.01).结论 MMC具有杀伤SHG44胶质瘤细胞、抑制其增殖、诱导凋亡的抗肿瘤活性,有应用于胶质瘤治疗的潜在价值.