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目的 研究骨髓间充质干细胞移植对视神经损伤大鼠视网膜细胞凋亡的作用. 方法制作大鼠视神经钳夹伤模型,随机分为干细胞移植治疗组(M组)和磷酸缓冲液治疗对照组(P组),取大鼠股骨和胫骨骨髓,密度梯度离心结合贴壁筛选法分离纯化大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)并鉴定,将传代培养后的定量MSCs注入损伤术后M组大鼠双眼玻璃体内,P组大鼠则注入等体积PBS,观察视神经损伤后 1 d、3 d、7 d、14 d、21 d和28 d视网膜形态学改变并应用流式细胞仪检测视网膜细胞凋亡率变化. 结果视神经损伤后视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGCs)数目随时间延长而减少,组内前后时间段比较有显著性差异(P<0.05);M组RGCs降低速度明显慢于P组,M组各时间段RGCs数目与P组同时间段相比均增高,有显著性差异(P<0.05);视神经损伤后视网膜细胞出现凋亡,1 d-14 d内随时间延长凋亡率不断上升,14 d达到高峰,随后下降;损伤后21 d内M组各时间段细胞凋亡率均低于P组,二者比较有显著性差异(P<0.05),损伤后28 d二者的细胞凋亡率没有统计学差异(P>0.05).结论 MSCs玻璃体内移植可提高视神经损伤大鼠RGCs的存活率,抵抗视网膜细胞凋亡.

作者:吴艺;郭小东;刘洁

来源:中国实验诊断学 2010 年 14卷 7期

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作者:
吴艺;郭小东;刘洁
来源:
中国实验诊断学 2010 年 14卷 7期
标签:
视神经损伤 骨髓间充质干细胞 视网膜神经节细胞 细胞凋亡
目的 研究骨髓间充质干细胞移植对视神经损伤大鼠视网膜细胞凋亡的作用. 方法制作大鼠视神经钳夹伤模型,随机分为干细胞移植治疗组(M组)和磷酸缓冲液治疗对照组(P组),取大鼠股骨和胫骨骨髓,密度梯度离心结合贴壁筛选法分离纯化大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)并鉴定,将传代培养后的定量MSCs注入损伤术后M组大鼠双眼玻璃体内,P组大鼠则注入等体积PBS,观察视神经损伤后 1 d、3 d、7 d、14 d、21 d和28 d视网膜形态学改变并应用流式细胞仪检测视网膜细胞凋亡率变化. 结果视神经损伤后视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGCs)数目随时间延长而减少,组内前后时间段比较有显著性差异(P<0.05);M组RGCs降低速度明显慢于P组,M组各时间段RGCs数目与P组同时间段相比均增高,有显著性差异(P<0.05);视神经损伤后视网膜细胞出现凋亡,1 d-14 d内随时间延长凋亡率不断上升,14 d达到高峰,随后下降;损伤后21 d内M组各时间段细胞凋亡率均低于P组,二者比较有显著性差异(P<0.05),损伤后28 d二者的细胞凋亡率没有统计学差异(P>0.05).结论 MSCs玻璃体内移植可提高视神经损伤大鼠RGCs的存活率,抵抗视网膜细胞凋亡.