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目的 探讨Smads mRNA在神经元样PC12细胞氧糖剥夺中的表达变化.方法鼠神经生长因子(NGF,50 ng/ml)诱导大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞的神经元样转化,微管相关蛋白(Microtubule-associated protein 2,MAP2)染色,共聚焦显微镜验证其神经元特性.利用连二亚硫酸钠(Na2S2O4,1 mmol/L)构建氧糖剥夺模型(oxygen-glucose deprivation,OGD),模拟神经细胞缺血性损伤.实时定量RT-PCR检测神经元样细胞OGD 0,3和6h后Smad2、4、7基因mRNA的表达变化.结果 成功诱导神经元样PC12细胞.OGD处理3h后细胞Smad2、4、7基因mRNA的表达与OGD0h组相比明显升高,分别超过17.7

作者:王姣琦;何金婷;李宗树;胥桂华;莽靖;徐忠信

来源:中国实验诊断学 2013 年 17卷 2期

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作者:
王姣琦;何金婷;李宗树;胥桂华;莽靖;徐忠信
来源:
中国实验诊断学 2013 年 17卷 2期
标签:
ActA/Smads Smad2 Smad4 Smad7 OGD
目的 探讨Smads mRNA在神经元样PC12细胞氧糖剥夺中的表达变化.方法鼠神经生长因子(NGF,50 ng/ml)诱导大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞的神经元样转化,微管相关蛋白(Microtubule-associated protein 2,MAP2)染色,共聚焦显微镜验证其神经元特性.利用连二亚硫酸钠(Na2S2O4,1 mmol/L)构建氧糖剥夺模型(oxygen-glucose deprivation,OGD),模拟神经细胞缺血性损伤.实时定量RT-PCR检测神经元样细胞OGD 0,3和6h后Smad2、4、7基因mRNA的表达变化.结果 成功诱导神经元样PC12细胞.OGD处理3h后细胞Smad2、4、7基因mRNA的表达与OGD0h组相比明显升高,分别超过17.7