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目的:观察CMV-PP65抗原联合肝生化指标检测在儿童巨细胞病毒性肝炎中的临床价值,为临床治疗提供参考。方法将我科2011年4月-2013年4月收治的150例确诊为儿童巨细胞病毒性肝炎患儿,按照所在病区分为治疗组75例与对照组75例。对照组患儿给予西药更昔洛韦静脉输注,治疗组患儿在此基础上加用中药热毒宁注射液,共进行5周治疗。观察两组患儿治疗前后各项肝生化指标水平变化及 CMV-IgG、CMV-DNA与 CMV-PP65的阳性表达率。结果治疗后两组患儿 TBIL、DBIL、ALT、AST水平均较治疗前显著下降,治疗组患儿下降程度更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿 CMV-DNA与 CMV-PP65阳性诊断率均显著高于同组CMV-IgG,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组患儿 CMV-DNA与 CMV-PP65阳性诊断率(54.7% vs 52.0%)与对照组治疗后(73.3% vs 66.7%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药热毒宁联合西药治疗可有效改善巨细胞病毒性肝炎患儿肝功能指标,且CMV-PP65抗原在疾病检测中灵敏度较高、结果精准、可靠性较强,在临床诊断中具有参考价值。

作者:王惠

来源:中国实验诊断学 2014 年 12期

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作者:
王惠
来源:
中国实验诊断学 2014 年 12期
标签:
CMV-PP6 5 肝生化指标 儿童 巨细胞病毒性肝炎 CMV-PP6 5 liver biochemical indicators child giant cell hepatitis
目的:观察CMV-PP65抗原联合肝生化指标检测在儿童巨细胞病毒性肝炎中的临床价值,为临床治疗提供参考。方法将我科2011年4月-2013年4月收治的150例确诊为儿童巨细胞病毒性肝炎患儿,按照所在病区分为治疗组75例与对照组75例。对照组患儿给予西药更昔洛韦静脉输注,治疗组患儿在此基础上加用中药热毒宁注射液,共进行5周治疗。观察两组患儿治疗前后各项肝生化指标水平变化及 CMV-IgG、CMV-DNA与 CMV-PP65的阳性表达率。结果治疗后两组患儿 TBIL、DBIL、ALT、AST水平均较治疗前显著下降,治疗组患儿下降程度更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿 CMV-DNA与 CMV-PP65阳性诊断率均显著高于同组CMV-IgG,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组患儿 CMV-DNA与 CMV-PP65阳性诊断率(54.7% vs 52.0%)与对照组治疗后(73.3% vs 66.7%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药热毒宁联合西药治疗可有效改善巨细胞病毒性肝炎患儿肝功能指标,且CMV-PP65抗原在疾病检测中灵敏度较高、结果精准、可靠性较强,在临床诊断中具有参考价值。