目的：探讨实时定量 PCR 技术对传染性单核细胞增多症婴儿的诊断价值。方法选取临床表现为发热的婴儿442例，其中48例传染性单核细胞增多症患儿为观察组，另选择50例健康儿童为对照组，应用实时定量 PCR 技术（RT-qPCR）检测外周血 EB 病毒 DNA 载体，对患儿进行外周血异型淋巴细胞及血清嗜异凝集反应，并对单个细胞EBV-DNA 载量进行检测，全面对比分析 EBV-DNA 诊断的诊断效果。结果①EBV-DNA 阳性患儿中异型淋巴细胞＞10％患儿39例，占69．6％，血清嗜异凝集反应阳性患儿37例，占66．1％；EBV-DNA 阴性患儿中异型淋巴细胞＞10％患者9例，占2．3％，血清嗜异凝集反应阳性患者7例，占1．8％，两组患者异型淋巴细胞＞10％患者及血清嗜异凝集反应阳性患者占比例差异有统计学意义（P ＜0．01）；②VCA-IgM 阳性率最高，阳性率为87．5％（43／48），明显高于对照组（P ＜0．01）。结论VCA-IgM 与 DNA 联合检测能提高婴幼儿传染性单核细胞增多症诊断准确性。
作者：孙志惠；刘鹏
来源：中国实验诊断学 2015 年 10期
