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目的:研究在无雌激素作用下雌激素受体β过表达对 PC12细胞在β淀粉样蛋白刺激下抗炎、抗凋亡能力的影响。方法取普通 PC12细胞为对照组,Ad-EGFP 空白质粒转染的 PC12细胞为空白组,Ad-ERβ-EGFP 转染的PC12细胞为转染组,western blot 法检测3组中 ERβ蛋白的表达。随机选取未感染的 PC12细胞为对照组,转染 ERβ后的 PC12细胞分为过表达组和 ABI-2组,3组均加入培养液及 Aβ,ABI-2组还加入 Akt 特异性抑制物 ABI-2。实时定量 PCR 法测定 3组在β淀粉样蛋白刺激作用下炎症因子 TNF-α和 IL-1βmRNA 的表达;流式细胞术测定 3组在β淀粉样蛋白刺激作用下的凋亡情况。结果ERβ在转染后 PC12细胞内高表达。过表达组 TNF-αmRNA、IL-1βmR-NA 表达明显低于对照组及 ABI-2组。过表达组 PC12细胞凋亡率明显低于对照组及 ABI-2组。结论ERβ在不依赖雌激素受体的情况下,通过 Akt 途径发挥其抗炎、抗凋亡及减轻 Aβ细胞毒性的作用。

作者:李娜;蒋志宏;代玥;马强

来源:中国实验诊断学 2016 年 2期

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作者:
李娜;蒋志宏;代玥;马强
来源:
中国实验诊断学 2016 年 2期
标签:
雌激素 雌激素受体 阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 PPAR-γ estrogen Estrogen receptor Alzheimer's disease Amyloid beta PPAR-gamma
目的:研究在无雌激素作用下雌激素受体β过表达对 PC12细胞在β淀粉样蛋白刺激下抗炎、抗凋亡能力的影响。方法取普通 PC12细胞为对照组,Ad-EGFP 空白质粒转染的 PC12细胞为空白组,Ad-ERβ-EGFP 转染的PC12细胞为转染组,western blot 法检测3组中 ERβ蛋白的表达。随机选取未感染的 PC12细胞为对照组,转染 ERβ后的 PC12细胞分为过表达组和 ABI-2组,3组均加入培养液及 Aβ,ABI-2组还加入 Akt 特异性抑制物 ABI-2。实时定量 PCR 法测定 3组在β淀粉样蛋白刺激作用下炎症因子 TNF-α和 IL-1βmRNA 的表达;流式细胞术测定 3组在β淀粉样蛋白刺激作用下的凋亡情况。结果ERβ在转染后 PC12细胞内高表达。过表达组 TNF-αmRNA、IL-1βmR-NA 表达明显低于对照组及 ABI-2组。过表达组 PC12细胞凋亡率明显低于对照组及 ABI-2组。结论ERβ在不依赖雌激素受体的情况下,通过 Akt 途径发挥其抗炎、抗凋亡及减轻 Aβ细胞毒性的作用。