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目的:研究IL‐23p19在原发性免疫性血小板减少症(Primary immune thrombocytopenia ,ITP)患者外周血单个核细胞中的表达及意义。方法采用实时荧光定量逆转录‐聚合酶链反应(RT‐PCR)技术检测了55例IT P和35例健康对照外周血单个核细胞(PBMC)中IL‐23p19基因表达量,分析ITP患者IL‐23p19基因表达与疾病分期、血小板数及细胞因子的相关性。结果 ITP患者外周血PBMC中IL‐23p19基因表达较健康对照明显增高,且慢性ITP和难治性IT P IL‐23p19基因表达均高于新诊断期,难治性IT P高于持续性IT P ;IT P患者IL‐23p19表达与PL T呈负相关,与IL‐17水平呈正相关,与IFN‐γ、IL‐4、IL‐10无相关性。结论 IL‐23p19基因在IT P中表达升高,IL‐23表达异常与IT P发病密切相关。

作者:钱琤;司宇;徐贵霞;叶辛;谷明莉;任传路;吴天勤;邓安梅

来源:中国实验诊断学 2016 年 20卷 7期

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作者:
钱琤;司宇;徐贵霞;叶辛;谷明莉;任传路;吴天勤;邓安梅
来源:
中国实验诊断学 2016 年 20卷 7期
标签:
原发性免疫性血小板减少症 白介素23 p19 自身免疫性疾病 primary immune thrombocytopenia,refractory IL-23p19 Autoimmue diseases
目的:研究IL‐23p19在原发性免疫性血小板减少症(Primary immune thrombocytopenia ,ITP)患者外周血单个核细胞中的表达及意义。方法采用实时荧光定量逆转录‐聚合酶链反应(RT‐PCR)技术检测了55例IT P和35例健康对照外周血单个核细胞(PBMC)中IL‐23p19基因表达量,分析ITP患者IL‐23p19基因表达与疾病分期、血小板数及细胞因子的相关性。结果 ITP患者外周血PBMC中IL‐23p19基因表达较健康对照明显增高,且慢性ITP和难治性IT P IL‐23p19基因表达均高于新诊断期,难治性IT P高于持续性IT P ;IT P患者IL‐23p19表达与PL T呈负相关,与IL‐17水平呈正相关,与IFN‐γ、IL‐4、IL‐10无相关性。结论 IL‐23p19基因在IT P中表达升高,IL‐23表达异常与IT P发病密切相关。