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目的:探讨细胞因子杀伤细胞(cytokine induced killer cells,CIK)与小细胞肺癌细胞 NCIH-446在不同效靶比的情况下对 NCIH-446的杀伤效果,为临床合理应用CIK治疗肿瘤提供科学的数据。方法体外培养 CIK细胞并鉴定,与 NCIH-446细胞在50∶1,25∶1,12.5∶1的比例下进行共同培养,用 xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪对两者的作用进行实时监测,共监测48 h。结果 CIK与 NCIH-446在50∶1,25∶1,12.5∶1时,随着时间的延长,CIK 对 NCI446的杀伤作用也逐渐提高,从2 h 的74.18%,67.98%,46.76%到48 h 的95.00%,96.95%,93.82%。但在同一时间段3种不同比例的杀伤活性,2 h和6 h有差异(P<0.01),13 h后同时间段的杀伤活性没有明显差异,但杀伤效果均明显提高。结论 CIK与 NCIH-446在效靶比为50∶1、25∶1、12.5∶1时细胞的杀伤性在2 h,6 h时存在数量依赖关系,细胞数越高,杀伤活性越强。但随着时间的延长,这种依赖关系不明显,各种比例的细胞杀伤作用均不断增强。

作者:赵鑫;常颖;刘玉侠;赵晖;卢卫平;于鸿;王斌

来源:中国实验诊断学 2016 年 20卷 11期

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作者:
赵鑫;常颖;刘玉侠;赵晖;卢卫平;于鸿;王斌
来源:
中国实验诊断学 2016 年 20卷 11期
标签:
CIK细胞 小细胞肺癌细胞 杀伤活性 CIK cells small cell lung cancer cell killing activity
目的:探讨细胞因子杀伤细胞(cytokine induced killer cells,CIK)与小细胞肺癌细胞 NCIH-446在不同效靶比的情况下对 NCIH-446的杀伤效果,为临床合理应用CIK治疗肿瘤提供科学的数据。方法体外培养 CIK细胞并鉴定,与 NCIH-446细胞在50∶1,25∶1,12.5∶1的比例下进行共同培养,用 xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪对两者的作用进行实时监测,共监测48 h。结果 CIK与 NCIH-446在50∶1,25∶1,12.5∶1时,随着时间的延长,CIK 对 NCI446的杀伤作用也逐渐提高,从2 h 的74.18%,67.98%,46.76%到48 h 的95.00%,96.95%,93.82%。但在同一时间段3种不同比例的杀伤活性,2 h和6 h有差异(P<0.01),13 h后同时间段的杀伤活性没有明显差异,但杀伤效果均明显提高。结论 CIK与 NCIH-446在效靶比为50∶1、25∶1、12.5∶1时细胞的杀伤性在2 h,6 h时存在数量依赖关系,细胞数越高,杀伤活性越强。但随着时间的延长,这种依赖关系不明显,各种比例的细胞杀伤作用均不断增强。