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目的 探讨miR-130a-3p对人鼻咽癌细胞CNE-1功能的影响及其可能的靶向基因.方法 采用脂质体介导方法将miR-130a-3p模拟物(实验组)或对照模拟物(对照组)转染CNE-1细胞,分别用CCK-8法和Transwell试验检测细胞增殖侵袭和迁移能力变化,Western Blot检测趋化因子CXCL12蛋白表达.结果 相较对照组,实验组CNE-1细胞的增殖,侵袭和迁移能力增强(P<0.05),细胞中CXCL12蛋白表达水平明显下调(P<0.05).结论 miR-130a-3p 可能通过调节 CXCL12 蛋白表达抑制人鼻咽癌细胞 CNE-1 细胞的增殖、侵袭和迁移.

作者:刘春丽;张洁;齐志伟;梁媛;黄跃雁;张淑君

来源:中国实验诊断学 2017 年 21卷 12期

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作者:
刘春丽;张洁;齐志伟;梁媛;黄跃雁;张淑君
来源:
中国实验诊断学 2017 年 21卷 12期
标签:
鼻咽癌 趋化因子 CXCL12 miR-130a-3p CNE-1细胞 nasopharyngeal carcinoma chemokines CXCL12 miR-130a-3p CNE-1 cells
目的 探讨miR-130a-3p对人鼻咽癌细胞CNE-1功能的影响及其可能的靶向基因.方法 采用脂质体介导方法将miR-130a-3p模拟物(实验组)或对照模拟物(对照组)转染CNE-1细胞,分别用CCK-8法和Transwell试验检测细胞增殖侵袭和迁移能力变化,Western Blot检测趋化因子CXCL12蛋白表达.结果 相较对照组,实验组CNE-1细胞的增殖,侵袭和迁移能力增强(P<0.05),细胞中CXCL12蛋白表达水平明显下调(P<0.05).结论 miR-130a-3p 可能通过调节 CXCL12 蛋白表达抑制人鼻咽癌细胞 CNE-1 细胞的增殖、侵袭和迁移.