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目的 观察RANK/RANKL在STZ诱导的2型糖尿病肾病大鼠肾脏中的表达.方法 采用高糖高脂喂养加STZ腹腔注射法建立2型糖尿病动物模型(T2DM),大鼠造模成功后随机分为糖尿病肾病组(DK)和正常对照组(NC).分别于4周、8周、12周末各处死6只老鼠,检测血糖、胰岛素、血脂、尿蛋白、肌酐.HE染色观察肾脏病理改变,免疫组化法检测肾脏中RANK、RANKL的表达分布,Western印迹法检测RANK、RANKL.组间比较采用T检验,组内比较采用单因素方差进行统计学分析.结果 与NC组比较,DK组大鼠肾脏病理改变较重,血糖等生化指标及肾脏中RANK、RANKL蛋白表达在给药4周末时表达开始升高,差异具有统计学意义(P<0.05),8周末、1 2周末时表达显著升高,差异有统计学意义(均P<0.01).结论 STZ诱导的2型糖尿病肾病大鼠肾脏中存在RANK/RANKL的激活表达,可能参与了糖尿病肾病早期的发病.

作者:刘素芳;刘丽秋;杨鹏鹏

来源:中国实验诊断学 2018 年 22卷 4期

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作者:
刘素芳;刘丽秋;杨鹏鹏
来源:
中国实验诊断学 2018 年 22卷 4期
标签:
糖尿病肾病 RANK/RANKL 蛋白尿 足细胞损伤
目的 观察RANK/RANKL在STZ诱导的2型糖尿病肾病大鼠肾脏中的表达.方法 采用高糖高脂喂养加STZ腹腔注射法建立2型糖尿病动物模型(T2DM),大鼠造模成功后随机分为糖尿病肾病组(DK)和正常对照组(NC).分别于4周、8周、12周末各处死6只老鼠,检测血糖、胰岛素、血脂、尿蛋白、肌酐.HE染色观察肾脏病理改变,免疫组化法检测肾脏中RANK、RANKL的表达分布,Western印迹法检测RANK、RANKL.组间比较采用T检验,组内比较采用单因素方差进行统计学分析.结果 与NC组比较,DK组大鼠肾脏病理改变较重,血糖等生化指标及肾脏中RANK、RANKL蛋白表达在给药4周末时表达开始升高,差异具有统计学意义(P<0.05),8周末、1 2周末时表达显著升高,差异有统计学意义(均P<0.01).结论 STZ诱导的2型糖尿病肾病大鼠肾脏中存在RANK/RANKL的激活表达,可能参与了糖尿病肾病早期的发病.