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目的 采用注射一氧化氮 (NO) 前体左旋精氨酸 (L-Arg), 研究实验性牙移动大鼠牙周组织中人类白细胞分化抗原133 (CD133) 的表达.方法 取雄性的6周龄Wistar大鼠40只, 随机分为实验组 (20只) 和对照组 (20只), 采用50g力拉右上颌第一磨牙向近中移动, 建立牙移动动物模型.实验组腹腔注射L-Arg, 给药剂量为300mg·kg-1溶解于0.5ml生理盐水, 对照组腹腔注射等量生理盐水.实验组和对照组大鼠再分别分为加力1、3、5、7、14d组, 每组4只, 分别在实验的规定时间处死大鼠并制作以右上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片, 进行HE染色观察牙周组织变化、CD133免疫组织化学染色观察CD133在牙周组织中的表达, 图象分析并统计数据.结果实验组与对照组牙周组织中均可见CD133不同程度的阳性表达, 两组间相同时间点比较, 实验组CD133阳性反应灰度积分普遍高于对照组, 两组CD133阳性反应灰度积分在加力3、5天时比较差异有统计学意义 (P<0.05) .实验组和对照组均可观察到CD133表达阳性的新生血管, 实验组在加力3天时CD133阳性的新生血管表达高于对照组, 组间比较差异有统计学意义 (P<0.05) .实验组CD133在成骨细胞及其前体中表达明显.结论 L-Arg通过上调实验性牙移动牙周组织中CD133的表达, 促进CD133阳性细胞参与实

作者:李慧;李明贺;汪洋;黄蕾;周雪纯

来源:中国实验诊断学 2019 年 23卷 3期

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作者:
李慧;李明贺;汪洋;黄蕾;周雪纯
来源:
中国实验诊断学 2019 年 23卷 3期
标签:
实验性牙移动 牙周组织 人类白细胞分化抗原133 左旋精氨酸 一氧化氮 experimental tooth movement periodontal tissue CD133 L-arginine nitric oxide
目的 采用注射一氧化氮 (NO) 前体左旋精氨酸 (L-Arg), 研究实验性牙移动大鼠牙周组织中人类白细胞分化抗原133 (CD133) 的表达.方法 取雄性的6周龄Wistar大鼠40只, 随机分为实验组 (20只) 和对照组 (20只), 采用50g力拉右上颌第一磨牙向近中移动, 建立牙移动动物模型.实验组腹腔注射L-Arg, 给药剂量为300mg·kg-1溶解于0.5ml生理盐水, 对照组腹腔注射等量生理盐水.实验组和对照组大鼠再分别分为加力1、3、5、7、14d组, 每组4只, 分别在实验的规定时间处死大鼠并制作以右上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片, 进行HE染色观察牙周组织变化、CD133免疫组织化学染色观察CD133在牙周组织中的表达, 图象分析并统计数据.结果实验组与对照组牙周组织中均可见CD133不同程度的阳性表达, 两组间相同时间点比较, 实验组CD133阳性反应灰度积分普遍高于对照组, 两组CD133阳性反应灰度积分在加力3、5天时比较差异有统计学意义 (P<0.05) .实验组和对照组均可观察到CD133表达阳性的新生血管, 实验组在加力3天时CD133阳性的新生血管表达高于对照组, 组间比较差异有统计学意义 (P<0.05) .实验组CD133在成骨细胞及其前体中表达明显.结论 L-Arg通过上调实验性牙移动牙周组织中CD133的表达, 促进CD133阳性细胞参与实