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目的 探讨倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床效果及安全性.方法 对我院收治的150例(158耳)急性耳鸣患者按入院先后随机分为观察组和对照组,对照组患者给予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组患者给予倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗,观察并比较两组患者治疗的总有效率、耳鸣程度、听力水平及用药安全性.结果 治疗后,观察组患者的总有效率(91.14%)明显高于对照组(51.90%),且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的耳鸣严重程度、听力情况较治疗前均有明显改善(P<0.05),且观察组疗效优于对照组(P<0.05).主要不良反应为恶心、嗜睡,不良反应发生率对照组(4.00%)略低于观察组(5.33%).结论 倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣效果显著,可明显改善患者的耳鸣症状以及听力情况,用药安全性高.

作者:杨少峰;龚继涛

来源:中国听力语言康复科学杂志 2017 年 15卷 5期

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作者:
杨少峰;龚继涛
来源:
中国听力语言康复科学杂志 2017 年 15卷 5期
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耳鸣 倍他司汀 盐酸氟桂利嗪 安全性分析 Tinnitus Betahistine Flunarizine hydrochloride Safety analysis
目的 探讨倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床效果及安全性.方法 对我院收治的150例(158耳)急性耳鸣患者按入院先后随机分为观察组和对照组,对照组患者给予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组患者给予倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗,观察并比较两组患者治疗的总有效率、耳鸣程度、听力水平及用药安全性.结果 治疗后,观察组患者的总有效率(91.14%)明显高于对照组(51.90%),且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的耳鸣严重程度、听力情况较治疗前均有明显改善(P<0.05),且观察组疗效优于对照组(P<0.05).主要不良反应为恶心、嗜睡,不良反应发生率对照组(4.00%)略低于观察组(5.33%).结论 倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣效果显著,可明显改善患者的耳鸣症状以及听力情况,用药安全性高.