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目的 研究中国人群 肾上腺素能受体基因Trp64Arg错义突变频率,并了解该突变对2型糖尿病临床特 征的影响。方法 应用PCR-RFLP技术检测了相互间无一级亲属关系的124例2型糖尿病患者及138例非糖尿病对照 人群中 肾上腺素能受体基因Trp64Arg错义突变;同时检查体重指数、腰臀比例、血压,测定血脂及OGTT或馒头餐 试验中0分钟及120分钟血糖及胰岛素。结果非糖尿病人群中Trp64Arg等位基因频率为0.17;突变频率在糖尿病与非糖尿病之间相比无显著性差异(P>0.05);突变与否间上述临床特征相比无显著性差异(P>0.05)。结论该突变至少在其杂合子型可能不是中国人散发2型糖尿病的主要决定因素;纯合子突变型可能导致2型糖尿病早发,有待今后积累资料深入研究。

作者:包爱民;肖尚喜;王长江;杨明功

来源:中国糖尿病杂志 2000 年 8卷 1期

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作者:
包爱民;肖尚喜;王长江;杨明功
来源:
中国糖尿病杂志 2000 年 8卷 1期
标签:
肾上腺素能受体聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析 Beta 3 adrenergic receptor Polymerase chain reaction Restriction fragment length polymorphism analysis
目的 研究中国人群 肾上腺素能受体基因Trp64Arg错义突变频率,并了解该突变对2型糖尿病临床特 征的影响。方法 应用PCR-RFLP技术检测了相互间无一级亲属关系的124例2型糖尿病患者及138例非糖尿病对照 人群中 肾上腺素能受体基因Trp64Arg错义突变;同时检查体重指数、腰臀比例、血压,测定血脂及OGTT或馒头餐 试验中0分钟及120分钟血糖及胰岛素。结果非糖尿病人群中Trp64Arg等位基因频率为0.17;突变频率在糖尿病与非糖尿病之间相比无显著性差异(P>0.05);突变与否间上述临床特征相比无显著性差异(P>0.05)。结论该突变至少在其杂合子型可能不是中国人散发2型糖尿病的主要决定因素;纯合子突变型可能导致2型糖尿病早发,有待今后积累资料深入研究。