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目的探讨不同病程糖尿病大鼠血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与糖尿病大鼠光、电镜下视网膜病理改变及病情相关指标的关系.方法复制糖尿病视网膜病变(DR)大鼠模型,分别在其糖尿病持续3~6个月时,对其视网膜进行形态学观察,采用酶联免疫吸附法测定血浆TNF-α水平,同时测定血糖(BG)、糖化血红蛋白(GHbA1C)、血浆胰岛素(Ins)及C肽(CP)水平.结果相同病程模型组与治疗相比较,TNF-α、BG、GHbA1c显著升高(P<0.01),Ins、CP显著降低(P<0.01),病理形态学改变明显加重;不同病程间模型组比较,TNF-α、BG、GHbA1c显著升高(P<0.01),Ins、CP显著降低(P<0.01),病理形态学改变明显加重,可见新生血管;不同病程治疗组间比较,TNF-α、BG、GHbA1c、Ins、CP比较无显著差异,6个月组大鼠视网膜病理改变较3个月组无减轻.结论 TNF-α水平随病情加重、病程延长、视网膜病变加重而增高,TNF-α可能是DR的一个重要危险因素,参与了DR的病理发展过程.

作者:匡洪宇;刘丹;邹伟;王月影;崔丽娟

来源:中国糖尿病杂志 2001 年 9卷 3期

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作者:
匡洪宇;刘丹;邹伟;王月影;崔丽娟
来源:
中国糖尿病杂志 2001 年 9卷 3期
标签:
肿瘤坏死因子 糖尿病视网膜病变 动物实验 Tumor necrosis factor-α Diabetic retinopathy Animal laboratory
目的探讨不同病程糖尿病大鼠血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平与糖尿病大鼠光、电镜下视网膜病理改变及病情相关指标的关系.方法复制糖尿病视网膜病变(DR)大鼠模型,分别在其糖尿病持续3~6个月时,对其视网膜进行形态学观察,采用酶联免疫吸附法测定血浆TNF-α水平,同时测定血糖(BG)、糖化血红蛋白(GHbA1C)、血浆胰岛素(Ins)及C肽(CP)水平.结果相同病程模型组与治疗相比较,TNF-α、BG、GHbA1c显著升高(P<0.01),Ins、CP显著降低(P<0.01),病理形态学改变明显加重;不同病程间模型组比较,TNF-α、BG、GHbA1c显著升高(P<0.01),Ins、CP显著降低(P<0.01),病理形态学改变明显加重,可见新生血管;不同病程治疗组间比较,TNF-α、BG、GHbA1c、Ins、CP比较无显著差异,6个月组大鼠视网膜病理改变较3个月组无减轻.结论 TNF-α水平随病情加重、病程延长、视网膜病变加重而增高,TNF-α可能是DR的一个重要危险因素,参与了DR的病理发展过程.