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目的研究大连地区2型糖尿病(DM)病人细胞核框架蛋白lamin基因(LMNA)1908C/T基因多态性与血脂紊乱的关系.方法以121例非糖尿病(NDM)者为对照组,平均年龄(61±9)岁.154例DM病人,平均年龄(63±13)岁.检测空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹胰岛素(FIns)和C肽等.采用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性技术分析LMNA1098C/T基因型.结果LMNA1908CT+TT基因型在DM病人和NDM者中分布差异有统计学意义(P<0.05).在NDM组CT+TT基因型携带者的体质指数(BMI)、FIns、C肽和胰岛素抵抗指数(IRI)均高于CC基因型携带者(P<0.01),在DM组CT+TT基因型携带者BMI和腰围高于CC基因型携带者(P<0.01).无论是DM还是NDM有无血脂紊乱者,其CT+TT频率差异均有统计学意义(P<0.01).NDM有血脂紊乱者的LMNA1908CC+TT基因型频率高于DM病人,但差异无统计学意义.LMNA1908C/T基因型者的TC、TG水平均高于CC型携带者(P<0.01);DM病人CT+TT型携带者的TC水平高于CC型携带者,HDL-C水平低于CC型携带者(P<0.01). 结论LMNA1908C/T多态性与IR及DM发病可能相关;无论在DM还是NDM个体LMNA1908C/T多态性与血脂紊乱均密切相关.

作者:苏本利;张晓青;赵海燕;张萍;赵蔚;卢琳娜;吕申

来源:中华糖尿病杂志 2005 年 13卷 1期

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作者:
苏本利;张晓青;赵海燕;张萍;赵蔚;卢琳娜;吕申
来源:
中华糖尿病杂志 2005 年 13卷 1期
标签:
高脂血症 2型糖尿病 基因 多态现象 Hyperlipidemia Diabetes mellitus, type 2 Gene Polymorphism
目的研究大连地区2型糖尿病(DM)病人细胞核框架蛋白lamin基因(LMNA)1908C/T基因多态性与血脂紊乱的关系.方法以121例非糖尿病(NDM)者为对照组,平均年龄(61±9)岁.154例DM病人,平均年龄(63±13)岁.检测空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹胰岛素(FIns)和C肽等.采用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性技术分析LMNA1098C/T基因型.结果LMNA1908CT+TT基因型在DM病人和NDM者中分布差异有统计学意义(P<0.05).在NDM组CT+TT基因型携带者的体质指数(BMI)、FIns、C肽和胰岛素抵抗指数(IRI)均高于CC基因型携带者(P<0.01),在DM组CT+TT基因型携带者BMI和腰围高于CC基因型携带者(P<0.01).无论是DM还是NDM有无血脂紊乱者,其CT+TT频率差异均有统计学意义(P<0.01).NDM有血脂紊乱者的LMNA1908CC+TT基因型频率高于DM病人,但差异无统计学意义.LMNA1908C/T基因型者的TC、TG水平均高于CC型携带者(P<0.01);DM病人CT+TT型携带者的TC水平高于CC型携带者,HDL-C水平低于CC型携带者(P<0.01). 结论LMNA1908C/T多态性与IR及DM发病可能相关;无论在DM还是NDM个体LMNA1908C/T多态性与血脂紊乱均密切相关.