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目的 观察糖基化终末产物(AGEs)对大鼠肾皮质纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1)表达和活性的影响. 方法 大鼠尾静脉注射AGE修饰大鼠血清蛋白(AGEs)6周,其中部分大鼠同时腹腔注射AGE形成抑制剂氨基胍(AG),以注射天然大鼠血清蛋白(RSP)和正常大鼠(Con)作为对照.免疫组织化学、Western blot、RT-PCR检测PAI-1表达水平,酶谱法分析纤溶酶原激活物(PA)活性,PAS染色评估细胞外基质(ECM)含量. 结果 与Con组及RSP组比较,AGEs组大鼠肾皮质ECM含量、PAI-1蛋白及mRNA表达水平均明显增高,PA活性明显降低(PAI-1 mRNA P<0.01,其余P<0.05),而同时注射AG的大鼠上述变化明显减轻. 结论 AGEs上调大鼠肾皮质PAI-1的表达,抑制PA活性,可能是糖尿病肾病ECM积聚的原因之一.

作者:于晓艳;李才;周桂华;苗春生

来源:中国糖尿病杂志 2006 年 14卷 6期

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作者:
于晓艳;李才;周桂华;苗春生
来源:
中国糖尿病杂志 2006 年 14卷 6期
标签:
糖尿病肾病 糖基化终产物,高级 纤溶酶原激活物抑制物-1 Plasminogen activator inhibitor 1
目的 观察糖基化终末产物(AGEs)对大鼠肾皮质纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1)表达和活性的影响. 方法 大鼠尾静脉注射AGE修饰大鼠血清蛋白(AGEs)6周,其中部分大鼠同时腹腔注射AGE形成抑制剂氨基胍(AG),以注射天然大鼠血清蛋白(RSP)和正常大鼠(Con)作为对照.免疫组织化学、Western blot、RT-PCR检测PAI-1表达水平,酶谱法分析纤溶酶原激活物(PA)活性,PAS染色评估细胞外基质(ECM)含量. 结果 与Con组及RSP组比较,AGEs组大鼠肾皮质ECM含量、PAI-1蛋白及mRNA表达水平均明显增高,PA活性明显降低(PAI-1 mRNA P<0.01,其余P<0.05),而同时注射AG的大鼠上述变化明显减轻. 结论 AGEs上调大鼠肾皮质PAI-1的表达,抑制PA活性,可能是糖尿病肾病ECM积聚的原因之一.