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目的 研究胰升糖素样肽1(GLP-1)对促炎性细胞因子诱导小鼠胰岛β细胞程序化细胞死亡因子5(PDCD-5)等凋亡相关分子表达的影响.方法 小鼠NIT-1细胞株与细胞因子混合物加或不加GLP-1孵育24 h后,采用膜联蛋白V(Annexin V)和碘化丙啶(PI)标记后进行流式细胞仪分析检测细胞凋亡,通过RT-PCR和Western blot检测PDCD-5、Fas、caspase 3等凋亡相关分子的表达.结果 30 U/ml 白细胞介素1β(IL-1β)+ 100 U/ml干扰素γ+ 100 U/ml肿瘤坏死因子α使Annexin V单阳性细胞和Annexin V/PI双阳性细胞明显增多;与对照组相比,细胞因子处理组NIT-1细胞的PDCD-5、Fas及caspase 3 mRNA和蛋白的表达水平显著上调;10 nmol/L GLP-1可逆转细胞因子的上述效应.结论 促炎性细胞因子通过激活PDCD-5等凋亡信号通路导致胰岛β细胞凋亡,GLP-1对细胞因子所致的PDCD-5表达和细胞凋亡具有抑制效应.

作者:薛冬梅;洪天配;李琳;王海宁

来源:中国糖尿病杂志 2008 年 16卷 4期

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作者:
薛冬梅;洪天配;李琳;王海宁
来源:
中国糖尿病杂志 2008 年 16卷 4期
标签:
胰岛β细胞 胰升糖素样肽1 细胞凋亡 程序化细胞死亡因子5 Programmed cell death 5
目的 研究胰升糖素样肽1(GLP-1)对促炎性细胞因子诱导小鼠胰岛β细胞程序化细胞死亡因子5(PDCD-5)等凋亡相关分子表达的影响.方法 小鼠NIT-1细胞株与细胞因子混合物加或不加GLP-1孵育24 h后,采用膜联蛋白V(Annexin V)和碘化丙啶(PI)标记后进行流式细胞仪分析检测细胞凋亡,通过RT-PCR和Western blot检测PDCD-5、Fas、caspase 3等凋亡相关分子的表达.结果 30 U/ml 白细胞介素1β(IL-1β)+ 100 U/ml干扰素γ+ 100 U/ml肿瘤坏死因子α使Annexin V单阳性细胞和Annexin V/PI双阳性细胞明显增多;与对照组相比,细胞因子处理组NIT-1细胞的PDCD-5、Fas及caspase 3 mRNA和蛋白的表达水平显著上调;10 nmol/L GLP-1可逆转细胞因子的上述效应.结论 促炎性细胞因子通过激活PDCD-5等凋亡信号通路导致胰岛β细胞凋亡,GLP-1对细胞因子所致的PDCD-5表达和细胞凋亡具有抑制效应.