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目的:检测金银花提取物对小鼠肝脏和L02细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPART)共激活因子-1αPGC-1α表达及对胰岛素抵抗(IR)的影响.方法:分别将ob/ob小鼠、C57/B6J小鼠和L02细胞随机分为对照组和实验组,实验组给予金银花提取物,对照组给予生理盐水.给药后检测小鼠肝脏和L02细胞PGC-1α表达.结果:与对照组相比,实验组ob/ob小鼠给予金银花提取物后肝脏PGC-1α mRNA和蛋白表达下调(P<0.05或P<0.01);而实验组C57/B6J小鼠给药后肝脏PGC-1α mRNA表达与对照组比较无统计学差异.给药5d后实验组ob/ob小鼠FPG降低,但实验组与对照组组间胰岛素水平无统计学差异,实验组FPG/FIns比值显著降低.胰岛素耐量实验显示金银花提取物改善了ob/ob小鼠的IR.脂肪酸培养L02细胞,给予金银花提取物后PGC-1α mRNA表达下调(P<0.05),而正常培养L02细胞PGC-1αmRNA表达无变化.结论:金银花提取物可以下调PGC-1α在肝脏中的病理性高表达,降低血糖,改善IR.

作者:梁湘樱;张红杰;朱凌云;罗云;李菁;项阳;张辰宇

来源:中国糖尿病杂志 2011 年 19卷 3期

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作者:
梁湘樱;张红杰;朱凌云;罗云;李菁;项阳;张辰宇
来源:
中国糖尿病杂志 2011 年 19卷 3期
标签:
过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α 胰岛素抵抗 金银花 ob/ob小鼠 Peroxisome proliferators-activated receptor-γ coactivator-1 Insulin resistance Lonicera japonica thunb ob/ob mice
目的:检测金银花提取物对小鼠肝脏和L02细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPART)共激活因子-1αPGC-1α表达及对胰岛素抵抗(IR)的影响.方法:分别将ob/ob小鼠、C57/B6J小鼠和L02细胞随机分为对照组和实验组,实验组给予金银花提取物,对照组给予生理盐水.给药后检测小鼠肝脏和L02细胞PGC-1α表达.结果:与对照组相比,实验组ob/ob小鼠给予金银花提取物后肝脏PGC-1α mRNA和蛋白表达下调(P<0.05或P<0.01);而实验组C57/B6J小鼠给药后肝脏PGC-1α mRNA表达与对照组比较无统计学差异.给药5d后实验组ob/ob小鼠FPG降低,但实验组与对照组组间胰岛素水平无统计学差异,实验组FPG/FIns比值显著降低.胰岛素耐量实验显示金银花提取物改善了ob/ob小鼠的IR.脂肪酸培养L02细胞,给予金银花提取物后PGC-1α mRNA表达下调(P<0.05),而正常培养L02细胞PGC-1αmRNA表达无变化.结论:金银花提取物可以下调PGC-1α在肝脏中的病理性高表达,降低血糖,改善IR.