目的 研究我国T2DM人群AMPKα2基因多态性与冠心病(CAD)风险的相关性. 方法 以326例T2DM患者为研究对象,其中180例伴有CAD(CAD+组),146例不伴CAD(CAD-组).应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片断长度多态性( PCR- RFLP)技术或基因测序方法,研究AMPKα2基因8个单倍型标记单核苷酸多态性(tag-SNPs)与CAD风险的关系. 结果 (1)SNP rs11206887 GG基因型携带者较非携带者发生CAD的风险显著增加(OR＝2.507,95％CI=1.244～5.053,P=0.010),校正年龄、性别、BMI、吸烟、糖尿病病程后仍存在统计学差异(OR'=2.469,95％CI’=1.182～5.157,P '＝0.016).(2)SNP rs2143749 GG基因型携带者较非携带者发生CAD的风险增高(OR=1.680,95 ％CI=1.029～2.741,P=0.038).(3)SNP rs2746347 TT基因型携带者较非携带者发生CAD的风险有增高趋势(OR=2.875,95％CI=1.034～7.996,P=0.043,校正OR’=1.715,95％CI’=1.016～2.895,P’=0.044).(4) SNP rs2143749和SNP rs11206887 GG/GG基因型组合携带者较非携带者发生CAD的风险增高(P=0.014). 结论 我国T2DM患者AMPK α2 SNPs与CAD的发病风险可能相关.

作者：马晓伟；邓瑞芬；丁钐；顾楠；马晓丹；李建平；郭晓蕙

来源：中国糖尿病杂志 2011 年 19卷 12期