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目的 评价门冬胰岛素联合地特胰岛素与胰岛素泵持续皮下输注对新诊断T2DM患者的有效性和安全性. 方法 94例新诊断的T2DM患者分别使用门冬胰岛素联合地特胰岛素(A组)和胰岛素泵持续皮下输注(B组)强化治疗方案,观察治疗前后的FPG、2hPG、FC-P、2hC-P、血糖达标时间、达标时胰岛素用量及低血糖发生率. 结果 治疗2周后,两组FPG、2hPG均较基线显著降低,而血糖达标时间、达标时胰岛素用量、低血糖发生率差异无统计学意义;两组FC-P治疗前为(0.69±0.13)、(0.81±0.15),治疗后为(1.3±0.2),(1.50±0.15),2hC-P治疗前为(1.62±0.16)、(1.44±0.17),治疗后为(3.80±0.80),(3.50±1.21),治疗前后差异均有统计学意义(P均<0.05). 结论 对于新诊断的T2DM患者,与胰岛素泵持续皮下输注方案比较,门冬胰岛素联合地特胰岛素可安全、有效地控制血糖,恢复胰岛β细胞功能.

作者:张丽;古丽阿依木·阿不力孜;卢雪玲

来源:中国糖尿病杂志 2012 年 20卷 10期

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作者:
张丽;古丽阿依木·阿不力孜;卢雪玲
来源:
中国糖尿病杂志 2012 年 20卷 10期
标签:
糖尿病,2型 地特胰岛素 门冬胰岛素 胰岛素泵
目的 评价门冬胰岛素联合地特胰岛素与胰岛素泵持续皮下输注对新诊断T2DM患者的有效性和安全性. 方法 94例新诊断的T2DM患者分别使用门冬胰岛素联合地特胰岛素(A组)和胰岛素泵持续皮下输注(B组)强化治疗方案,观察治疗前后的FPG、2hPG、FC-P、2hC-P、血糖达标时间、达标时胰岛素用量及低血糖发生率. 结果 治疗2周后,两组FPG、2hPG均较基线显著降低,而血糖达标时间、达标时胰岛素用量、低血糖发生率差异无统计学意义;两组FC-P治疗前为(0.69±0.13)、(0.81±0.15),治疗后为(1.3±0.2),(1.50±0.15),2hC-P治疗前为(1.62±0.16)、(1.44±0.17),治疗后为(3.80±0.80),(3.50±1.21),治疗前后差异均有统计学意义(P均<0.05). 结论 对于新诊断的T2DM患者,与胰岛素泵持续皮下输注方案比较,门冬胰岛素联合地特胰岛素可安全、有效地控制血糖,恢复胰岛β细胞功能.