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目的 评价非诺贝特治疗及预防DR的有效性及安全性. 方法 检索PubMed、Cochrane Library、Embase、CNKI、万方数据库和Sinomed自建库至2012年4月的有关文献.在严格质量评价的基础上运用Revman 5.0软件对所提取的数据进行分析. 结果 纳入3项随机对照临床试验(n=2685),Meta分析结果显示,非诺贝特可以:(1)降低眼科主要观察终点事件的发生率(OR:0.63,95%CI:0.49~0.82,P=0.0005);(2)延缓DR进展(OR:0.64,95%CI:0.48~0.86,P=0.003).排除强化降糖因素后,这一作用仍存在(OR:0.66,95%CI:0.48~0.89,P=0.007),并且对已存在的非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)的患者,作用显著(OR:0.40,95%CI:0.26~0.63,P<0.0001);(3)降低DR患者激光治疗的需求(OR:0.39,95%CI:0.24~0.63,P=0.0001). 结论 非诺贝特降低眼科观察终点事件的发生率,延缓DR的进展,减少患者对激光治疗的需求.

作者:李燕云;徐宽枫;唐伟

来源:中国糖尿病杂志 2013 年 21卷 9期

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作者:
李燕云;徐宽枫;唐伟
来源:
中国糖尿病杂志 2013 年 21卷 9期
标签:
非诺贝特 糖尿病视网膜病变 有效性 安全性 Meta分析 Fenofibrate Diabetic retinopathy Efficacy Safety Meta-analysis
目的 评价非诺贝特治疗及预防DR的有效性及安全性. 方法 检索PubMed、Cochrane Library、Embase、CNKI、万方数据库和Sinomed自建库至2012年4月的有关文献.在严格质量评价的基础上运用Revman 5.0软件对所提取的数据进行分析. 结果 纳入3项随机对照临床试验(n=2685),Meta分析结果显示,非诺贝特可以:(1)降低眼科主要观察终点事件的发生率(OR:0.63,95%CI:0.49~0.82,P=0.0005);(2)延缓DR进展(OR:0.64,95%CI:0.48~0.86,P=0.003).排除强化降糖因素后,这一作用仍存在(OR:0.66,95%CI:0.48~0.89,P=0.007),并且对已存在的非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)的患者,作用显著(OR:0.40,95%CI:0.26~0.63,P<0.0001);(3)降低DR患者激光治疗的需求(OR:0.39,95%CI:0.24~0.63,P=0.0001). 结论 非诺贝特降低眼科观察终点事件的发生率,延缓DR的进展,减少患者对激光治疗的需求.