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目的 观察二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂沙格列汀对过氧化氢(H2O2)诱导损伤的血管内皮细胞分泌一氧化氮(NO)及内皮素1(ET-1)的影响. 方法 以培养人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)作为靶细胞,在内皮细胞培养基中加入100 μmol/L H2O2制备细胞损伤模型,以不同浓度沙格列汀(5、10、20、40 μmol/L)进行干预,观察不同培养时间(0、12、24、36 h)各浓度组的差异.分别采用硝酸还原酶法和放射免疫法检测细胞上清液中NO及ET 1含量. 结果 H2O2作用HUVEC后,细胞上清NO含量降低,而ET-1含量升高(P<0.05).各浓度沙格列汀组NO含量均高于模型组(100 μmol/L H2O2),而ET-1含量降低,这种作用在一定剂量范围内随药物剂量增加而增强,在一定时间范围内随时间增加而增强(P<0.05). 结论 沙格列汀可改善H2O2引起血管内皮细胞NO、ET-1分泌异常.

作者:韩白玉;卢岚敏;张丽萍;范忠义

来源:中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 10期

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作者:
韩白玉;卢岚敏;张丽萍;范忠义
来源:
中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 10期
标签:
沙格列汀 血管内皮细胞 一氧化氮 内皮素 二肽基肽酶-4 Saxagliptin Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) Nitric oxide Endothelin-1 Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
目的 观察二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂沙格列汀对过氧化氢(H2O2)诱导损伤的血管内皮细胞分泌一氧化氮(NO)及内皮素1(ET-1)的影响. 方法 以培养人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)作为靶细胞,在内皮细胞培养基中加入100 μmol/L H2O2制备细胞损伤模型,以不同浓度沙格列汀(5、10、20、40 μmol/L)进行干预,观察不同培养时间(0、12、24、36 h)各浓度组的差异.分别采用硝酸还原酶法和放射免疫法检测细胞上清液中NO及ET 1含量. 结果 H2O2作用HUVEC后,细胞上清NO含量降低,而ET-1含量升高(P<0.05).各浓度沙格列汀组NO含量均高于模型组(100 μmol/L H2O2),而ET-1含量降低,这种作用在一定剂量范围内随药物剂量增加而增强,在一定时间范围内随时间增加而增强(P<0.05). 结论 沙格列汀可改善H2O2引起血管内皮细胞NO、ET-1分泌异常.