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目的:观察天麦消渴片与二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗新诊断老年T2DM患者的疗效。方法将新诊断老年T2DM患者83例分为对照组41例和治疗组42例,对照组予口服二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗,治疗组在对照组基础上加用天麦消渴片,疗程12周,观察两组治疗前后各项指标。结果治疗组治疗后SBP、FPG、2 hPG、HbA1 c、TG、TC、胰岛素用量和血糖达标时间较对照组低[(138.0±11.0) vs (143.0±9.0)mmHg ;(6.4±0.9) vs (8.0±1.2)mmol/L ;(6.6±1.0) vs (8.3±1.2)mmol/L ;(6.4±0.5)% vs (7.5±0.6)%;(3.04±1.03) vs (3.10±1.10)mmol/L ;(6.04±1.13) vs (6.15±1.32)mmol/L ;(22.0±2.0) vs (26.0±4.0)U ;(8.5±2.0) vs (10.0±1.8)d ,P<0.05]。两组均无严重低血糖事件发生。结论天麦消渴片与二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗可有效降低新诊断老年T2DM患者SBP、FPG、2 hPG、HbA1 c、TG和TC水平,且胰岛素用量少,血糖达标时间短,无严重低血糖事件发生。

作者:杨东明;陆志芳;何华伟;鲁立文

来源:中国糖尿病杂志 2015 年 4期

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作者:
杨东明;陆志芳;何华伟;鲁立文
来源:
中国糖尿病杂志 2015 年 4期
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天麦消渴片 二甲双胍缓释片 门冬胰岛素30 糖尿病 ,2型 Tianmaixiaoke tablets Extended-release metformin Insulin aspart30 Diabetes mellitus,type 2
目的:观察天麦消渴片与二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗新诊断老年T2DM患者的疗效。方法将新诊断老年T2DM患者83例分为对照组41例和治疗组42例,对照组予口服二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗,治疗组在对照组基础上加用天麦消渴片,疗程12周,观察两组治疗前后各项指标。结果治疗组治疗后SBP、FPG、2 hPG、HbA1 c、TG、TC、胰岛素用量和血糖达标时间较对照组低[(138.0±11.0) vs (143.0±9.0)mmHg ;(6.4±0.9) vs (8.0±1.2)mmol/L ;(6.6±1.0) vs (8.3±1.2)mmol/L ;(6.4±0.5)% vs (7.5±0.6)%;(3.04±1.03) vs (3.10±1.10)mmol/L ;(6.04±1.13) vs (6.15±1.32)mmol/L ;(22.0±2.0) vs (26.0±4.0)U ;(8.5±2.0) vs (10.0±1.8)d ,P<0.05]。两组均无严重低血糖事件发生。结论天麦消渴片与二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗可有效降低新诊断老年T2DM患者SBP、FPG、2 hPG、HbA1 c、TG和TC水平,且胰岛素用量少,血糖达标时间短,无严重低血糖事件发生。