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目的:观察小檗碱对T2DM地鼠脂肪组织肝X受体(LXR)及其靶基因表达的影响。方法以高脂饮食结合小剂量STZ的方法建立IR及 T2DM 地鼠模型。成模后随机分成正常对照(Con)组、IR组、T2DM组、小檗碱治疗(BBR)组,治疗9周。结果与T2DM组相比,BBR组FPG[(13.10±0.93) vs (6.19±0.84) mmol/L]、OGTT 2 hPG[(15.49±1.31) vs (8.83±1.28) mmol/L]、HOMA-IR [(14.80±2.10) vs (7.40±1.40)]降低(P<0.05);RT-PCR结果提示,LXRα[(-5.56±-1.23) vs (3.29±0.68)]、LXRβ[(-5.49±-0.95) vs (3.09±0.45)]基因表达上调,并伴随着LXR靶基因表达的改变(P<0.05);Western blot结果提示,LXRα[(0.11±0.03) vs (0.68±0.12)]、LXRβ[(0.13±0.03) vs (0.70±0.14)]蛋白表达上调(P<0.05)。结论 LXR及其靶基因参与小檗碱治疗T2DM地鼠脂诱性脂肪组织IR的分子机制。

作者:刘栩晗;李国生;李欣宇;王冰;刘亚莉;高政南

来源:中国糖尿病杂志 2015 年 12期

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作者:
刘栩晗;李国生;李欣宇;王冰;刘亚莉;高政南
来源:
中国糖尿病杂志 2015 年 12期
标签:
小檗碱 糖尿病地鼠 ,2型 肝X受体 胰岛素抵抗 脂肪组织 Berberine Diabetic hamster,type 2 Liver X receptors Insulin resistance (IR ) Adipose tissue
目的:观察小檗碱对T2DM地鼠脂肪组织肝X受体(LXR)及其靶基因表达的影响。方法以高脂饮食结合小剂量STZ的方法建立IR及 T2DM 地鼠模型。成模后随机分成正常对照(Con)组、IR组、T2DM组、小檗碱治疗(BBR)组,治疗9周。结果与T2DM组相比,BBR组FPG[(13.10±0.93) vs (6.19±0.84) mmol/L]、OGTT 2 hPG[(15.49±1.31) vs (8.83±1.28) mmol/L]、HOMA-IR [(14.80±2.10) vs (7.40±1.40)]降低(P<0.05);RT-PCR结果提示,LXRα[(-5.56±-1.23) vs (3.29±0.68)]、LXRβ[(-5.49±-0.95) vs (3.09±0.45)]基因表达上调,并伴随着LXR靶基因表达的改变(P<0.05);Western blot结果提示,LXRα[(0.11±0.03) vs (0.68±0.12)]、LXRβ[(0.13±0.03) vs (0.70±0.14)]蛋白表达上调(P<0.05)。结论 LXR及其靶基因参与小檗碱治疗T2DM地鼠脂诱性脂肪组织IR的分子机制。