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目的 探讨西格列汀对T2DM小鼠的治疗作用及其机制. 方法 选取36只T2DM小鼠(8周龄),采用随机数字表法分为治疗(Treatment)组和对照(Control)组.Treatment组采用西格列汀灌胃治疗(80mg/kg),Control组予等量蒸馏水灌胃,均为1次/d,连续给药5周,对比两组治疗前后血糖、FIns、Atg3、Atg12与Beclin1表达的变化情况. 结果 治疗后第3周、第5周Treatment组血糖低于Control组(P<0.05).治疗5周后,Treatment组FIns、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)高于Control组(P<0.01),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于Control组(P<0.05).Treatment组胰岛β细胞自噬相关因子Atg3、Atg12与Beclin1 mRNA相对表达值,以及Beclin1蛋白表达吸光度(OD)低于Control组(P<0.05). 结论 西格列汀对T2DM小鼠有治疗作用,其作用机制可能与下调胰岛β细胞自噬相关因子Atg3、Atg12与Beclin1表达,以及改善胰岛β细胞功能有关.

作者:徐娜;何小景;刚新玲

来源:中国糖尿病杂志 2016 年 24卷 8期

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作者:
徐娜;何小景;刚新玲
来源:
中国糖尿病杂志 2016 年 24卷 8期
标签:
西格列汀 糖尿病,2型 小鼠 Sitagliptin Diabetes mellitus,type 2 Mice
目的 探讨西格列汀对T2DM小鼠的治疗作用及其机制. 方法 选取36只T2DM小鼠(8周龄),采用随机数字表法分为治疗(Treatment)组和对照(Control)组.Treatment组采用西格列汀灌胃治疗(80mg/kg),Control组予等量蒸馏水灌胃,均为1次/d,连续给药5周,对比两组治疗前后血糖、FIns、Atg3、Atg12与Beclin1表达的变化情况. 结果 治疗后第3周、第5周Treatment组血糖低于Control组(P<0.05).治疗5周后,Treatment组FIns、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)高于Control组(P<0.01),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于Control组(P<0.05).Treatment组胰岛β细胞自噬相关因子Atg3、Atg12与Beclin1 mRNA相对表达值,以及Beclin1蛋白表达吸光度(OD)低于Control组(P<0.05). 结论 西格列汀对T2DM小鼠有治疗作用,其作用机制可能与下调胰岛β细胞自噬相关因子Atg3、Atg12与Beclin1表达,以及改善胰岛β细胞功能有关.