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目的 探讨血清Fractalkine (FKN)因子水平与肥胖和T2DM的相关性. 方法 根据BMI将88名健康体检者即糖耐量正常者(NGT)分为体重正常组(A组,n=44,BMI<24 kg/m2)和超重肥胖组(B组,n=44,BMI≥24 kg/m2);将88例新诊断T2DM患者(T2DM组)分为体重正常组(C组,n=44,BMI<24 kg/m2)和超重肥胖组(D组,n=44,BMI≥24 kg/m2).ELISA测定FKN和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平. 结果 T2DM患者FKN(0.625±0.090) ng/ml高于NGT者(0.395±0.110) ng/ml(P<0.01),C组FKN(0.55±0.08) ng/ml高于A组(0.34±0.14) ng/ml和B组(0.45±0.08) ng/ml(P<0.01).T2DM患者FKN与FPG、HbA1c、WHR、BMI、C-RP、HOMA-IR、TNF-α呈正相关(r=0.578、0.592、0.616、0.596、0.909、0.872和0.827,P<0.01),与HDL-C呈负相关(r=-0.216,P<0.05).多元回归分析显示,C-RP、BMI及TNF-α是FKN的独立相关因素(β=0.441、0.158和0.221,P<0.05). 结论 T2DM患者FKN与炎症反应密切相关,可能参与了肥胖及T2DM的发生发展.

作者:徐清田;朱晓巍;徐湘

来源:中国糖尿病杂志 2017 年 25卷 11期

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作者:
徐清田;朱晓巍;徐湘
来源:
中国糖尿病杂志 2017 年 25卷 11期
标签:
趋化因子Fractalkine 糖尿病,2型 肥胖
目的 探讨血清Fractalkine (FKN)因子水平与肥胖和T2DM的相关性. 方法 根据BMI将88名健康体检者即糖耐量正常者(NGT)分为体重正常组(A组,n=44,BMI<24 kg/m2)和超重肥胖组(B组,n=44,BMI≥24 kg/m2);将88例新诊断T2DM患者(T2DM组)分为体重正常组(C组,n=44,BMI<24 kg/m2)和超重肥胖组(D组,n=44,BMI≥24 kg/m2).ELISA测定FKN和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平. 结果 T2DM患者FKN(0.625±0.090) ng/ml高于NGT者(0.395±0.110) ng/ml(P<0.01),C组FKN(0.55±0.08) ng/ml高于A组(0.34±0.14) ng/ml和B组(0.45±0.08) ng/ml(P<0.01).T2DM患者FKN与FPG、HbA1c、WHR、BMI、C-RP、HOMA-IR、TNF-α呈正相关(r=0.578、0.592、0.616、0.596、0.909、0.872和0.827,P<0.01),与HDL-C呈负相关(r=-0.216,P<0.05).多元回归分析显示,C-RP、BMI及TNF-α是FKN的独立相关因素(β=0.441、0.158和0.221,P<0.05). 结论 T2DM患者FKN与炎症反应密切相关,可能参与了肥胖及T2DM的发生发展.