目的 系统评价中国人群Calpain-10基因多态性与T2DM的遗传关联性.方法 在中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库、Pubmed检索自建库至2015年7月有关Calpain-10基因与T2DM的遗传关联性的研究,排除不满足要求的研究,提取比值比的计算数据,采用简化版STREGA清单评价纳入研究质量,采用Review Manger 5.3.1软件进行Meta分析,以I2值检验各研究间的异质性,检验水准α=0.05.结果 纳入21项随机对照研究,用于SNP43位点评价的T2DM患者3062,STREGA得分最高为6分、最低3分,得6、5、4、3分的研究分别占9.52％、38.10％、33.33％和19.05％,“是否描述基因分型方法”和“数据是否充分”得分均为0.Meta分析显示,Calpain-10基因SNP 43位点突变型“A”与T2DM的关联性为(OR 0.60,95％CI 0.52,0.68,P＜0.05),SNP 19、44、63位点多态的OR值为0.92、1.50和0.84,P值分别为0.50、0.11、0.08,逐个剔除纳入研究的敏感性分析证明所用Meta模型敏感,仅存在较小的发表偏倚.结论 除Calpain-10基因的SNP43位点多态与T2DM存在一定遗传关联性外,其余SNP位点无关联性.
作者：朱垚吉；李庆生
来源：中国糖尿病杂志 2018 年 26卷 1期
