目的 探讨广东地区汉族人群内ADIPOQ基因内rs266729位点与T2DM的遗传易感性的关系.方法 采用病例对照研究方案,通过SNPscanTM单核苷酸多态性(SNP)分型技术检测T2DM患者(T2DM组)和正常对照组(NC组)ADIPOQ基因内rs266729位点的基因型.将问卷信息、一般资料及生化指标结果 与SNP数据整合,进行数据处理,并对基因型及等位基因频率在两组中的分布进行分析.结果单位点基因关联分析发现,ADIPOQ基因内rs2667292位点满足Hardy-Weinberg平衡.ADIPOQ基因rs266729位点C、G等位基因在T2DM组与NC组的分布依次为74.1％ 、75.1％、25.9％、24.9％,C、G等位基因分布及SNP的基因型分布,差异无统计学意义(P>0.05).比较遗传模型,调整协变量前后,两组rs266729位点在共显性、显性、隐性及超显性遗传模型下差异均无统计学意义(P>0.05).结论 广东地区汉族人群T2DM患者遗传易感性可能与ADIPOQ基因rs266729位点单核苷酸多态性无关.
作者：于海兵；闫妍；巫舢；何小艺；胡维；潘海燕；孔丹莉；林子牛；朱萧；丁元林
来源：中国糖尿病杂志 2019 年 27卷 7期
