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目的 探讨miR-25表达与糖尿病周围神经病变(DPN)的相关性及其作用机制.方法 选取2014年2月至2016年4月于我院内分泌代谢科诊治的206例T2DM患者,分为合并DPN组(DPN,n=111)及单纯T2DM组(T2DM,n=95),分析miR-25表达与DPN的关系.结果 两组多伦多临床评分系统(TCSS)、密歇根神经病变评分(MNSI)、DM病程、TG、HbA1c、内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、AGEs、正中神经运动神经传导速度(MMCV)、腓总神经运动神经传导速度(PMCV)、NADPH氧化酶4(NOX4)、活性氧簇(ROS)、miR-25、正中神经感觉神经传导速度(MSCV)及腓总神经感觉神经传导速度(PSCV)比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).Pearson相关分析显示,miR-25与MNSI评分、TCSS评分、NO呈正相关(P<0.05或P<0.01),与DM病程、HbA1c、TG、LDL-C、ET-1、AGEs、ROS、NOX4呈负相关(P<0.05或P<0.01).结论 miR-25与DPN发生相关,其表达量降低与NOX4升高及氧化应激指标ET-1、AGEs、ROS升高相关.

作者:孙晓菲;田勇;杨雪

来源:中国糖尿病杂志 2020 年 28卷 9期

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作者:
孙晓菲;田勇;杨雪
来源:
中国糖尿病杂志 2020 年 28卷 9期
标签:
糖尿病周围神经病变 microRNA-25 NADPH氧化酶4 氧化应激
目的 探讨miR-25表达与糖尿病周围神经病变(DPN)的相关性及其作用机制.方法 选取2014年2月至2016年4月于我院内分泌代谢科诊治的206例T2DM患者,分为合并DPN组(DPN,n=111)及单纯T2DM组(T2DM,n=95),分析miR-25表达与DPN的关系.结果 两组多伦多临床评分系统(TCSS)、密歇根神经病变评分(MNSI)、DM病程、TG、HbA1c、内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、AGEs、正中神经运动神经传导速度(MMCV)、腓总神经运动神经传导速度(PMCV)、NADPH氧化酶4(NOX4)、活性氧簇(ROS)、miR-25、正中神经感觉神经传导速度(MSCV)及腓总神经感觉神经传导速度(PSCV)比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).Pearson相关分析显示,miR-25与MNSI评分、TCSS评分、NO呈正相关(P<0.05或P<0.01),与DM病程、HbA1c、TG、LDL-C、ET-1、AGEs、ROS、NOX4呈负相关(P<0.05或P<0.01).结论 miR-25与DPN发生相关,其表达量降低与NOX4升高及氧化应激指标ET-1、AGEs、ROS升高相关.