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目的 探讨血清去磷酸化未羧化基质gla蛋白(dp?ucMGP)水平与T2DM合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的相关性.方法 选取2018年1月至2019年12月于赣南医学院第一附属医院内分泌科或心内科住院治疗的T2DM患者526例,按照是否合并CAD分为合并CAD组(CAD)240例及单纯T2DM组(T2DM)286例,收集两组一般临床资料,ELISA法检测血清dp?ucMGP水平,检测相关代谢指标及骨代谢指标.结果 CAD组血清dp?ucMGP高于T2DM组[(538±227)vs(350±193)pmol/L,P=0.005].多元线性逐步回归分析结果显示,年龄、DM病程、SBP、骨钙素(OC)是血清dp?ucMGP的影响因素.二元Logistic回归分析结果显示,dp?ucMGP、DM病程、SBP、LDL?C是T2DM合并CAD的危险因素.结论 血清dp?ucMGP与T2DM患者年龄、DM病程、SBP、OC密切相关,dp?ucMGP可能参与T2DM合并CAD的发生发展.

作者:方向南;柯瑞琼;洪世华;刘金明;吕维名;胡承

来源:中国糖尿病杂志 2021 年 29卷 3期

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作者:
方向南;柯瑞琼;洪世华;刘金明;吕维名;胡承
来源:
中国糖尿病杂志 2021 年 29卷 3期
标签:
去磷酸化未羧化基质gla蛋白 糖尿病,2型 冠状动脉粥样硬化性心脏病
目的 探讨血清去磷酸化未羧化基质gla蛋白(dp?ucMGP)水平与T2DM合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的相关性.方法 选取2018年1月至2019年12月于赣南医学院第一附属医院内分泌科或心内科住院治疗的T2DM患者526例,按照是否合并CAD分为合并CAD组(CAD)240例及单纯T2DM组(T2DM)286例,收集两组一般临床资料,ELISA法检测血清dp?ucMGP水平,检测相关代谢指标及骨代谢指标.结果 CAD组血清dp?ucMGP高于T2DM组[(538±227)vs(350±193)pmol/L,P=0.005].多元线性逐步回归分析结果显示,年龄、DM病程、SBP、骨钙素(OC)是血清dp?ucMGP的影响因素.二元Logistic回归分析结果显示,dp?ucMGP、DM病程、SBP、LDL?C是T2DM合并CAD的危险因素.结论 血清dp?ucMGP与T2DM患者年龄、DM病程、SBP、OC密切相关,dp?ucMGP可能参与T2DM合并CAD的发生发展.