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目的 观察钠-葡萄糖共转运体2(SGLT-2)抑制剂达格列净对T2DM小鼠肾脏保护作用及其机制.方法 高脂饲养C57BL/6J小鼠并腹腔小剂量注射STZ建立T2DM小鼠模型,随机分为T2DM组、达格列净组[Dap,10 mg/(kg·d)]、格列苯脲组[Gli,2.5 mg/(kg·d)],并设置正常对照(NC)组,每组各8只.小鼠干预8周后称重,留取血尿标本测定FPG、小鼠糖化血红蛋白(GHbA1c)、FIns、UAlb、ɑ1-微球蛋白(ɑ1-MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、TH-糖蛋白(THP)、podocalyxin(PCX)和VEGF,检测肾组织VEGFA蛋白及mRNA表达水平.结果 与NC组比较,T2DM、Gli、Dap组体重降低(P<0.05),FPG、GHbA1c、FIns、HOMA-IR、UACR、RBP/Ucr(URCR)、ɑ1-MG/Ucr(UMCR)、THP/Ucr(UTCR)、PCX/Ucr(UPCR)和VEGFA/Ucr(UVCR)升高(P<0.05).与T2DM组比较,Gli、Dap组FPG、GHbA1c、HOMA-IR、UACR、URCR、UTCR降低(P<0.05),Gli组体重升高(P<0.05),Dap组FIns、UMCR、UPCR和UVCR降低(P<0.05).与Gli组比较,Dap组体重、FIns、HOMA-IR、UACR、URCR、UMCR、UTCR和UVCR降低(P<0.05).与NC组比较,T2DM、Gli组炎症细胞数量、VEGFA mRNA升高(P<0.05).Dap组炎症细胞数量、VEGFA mRNA低于T2DM、Gli组(P<0.05).与NC组比较,T2DM、Gli、Dap组VEGFA蛋白表达降低[(1.00±0.26)vs(0.12±0.11)vs(0.12±

作者:毕双杰;张启伦;温文杰;薛竞帆;周婉;叶山东

来源:中国糖尿病杂志 2021 年 29卷 6期

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作者:
毕双杰;张启伦;温文杰;薛竞帆;周婉;叶山东
来源:
中国糖尿病杂志 2021 年 29卷 6期
标签:
糖尿病,2型 糖尿病肾脏疾病 钠-葡萄糖共转运体2抑制剂 血管内皮生长因子
目的 观察钠-葡萄糖共转运体2(SGLT-2)抑制剂达格列净对T2DM小鼠肾脏保护作用及其机制.方法 高脂饲养C57BL/6J小鼠并腹腔小剂量注射STZ建立T2DM小鼠模型,随机分为T2DM组、达格列净组[Dap,10 mg/(kg·d)]、格列苯脲组[Gli,2.5 mg/(kg·d)],并设置正常对照(NC)组,每组各8只.小鼠干预8周后称重,留取血尿标本测定FPG、小鼠糖化血红蛋白(GHbA1c)、FIns、UAlb、ɑ1-微球蛋白(ɑ1-MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、TH-糖蛋白(THP)、podocalyxin(PCX)和VEGF,检测肾组织VEGFA蛋白及mRNA表达水平.结果 与NC组比较,T2DM、Gli、Dap组体重降低(P<0.05),FPG、GHbA1c、FIns、HOMA-IR、UACR、RBP/Ucr(URCR)、ɑ1-MG/Ucr(UMCR)、THP/Ucr(UTCR)、PCX/Ucr(UPCR)和VEGFA/Ucr(UVCR)升高(P<0.05).与T2DM组比较,Gli、Dap组FPG、GHbA1c、HOMA-IR、UACR、URCR、UTCR降低(P<0.05),Gli组体重升高(P<0.05),Dap组FIns、UMCR、UPCR和UVCR降低(P<0.05).与Gli组比较,Dap组体重、FIns、HOMA-IR、UACR、URCR、UMCR、UTCR和UVCR降低(P<0.05).与NC组比较,T2DM、Gli组炎症细胞数量、VEGFA mRNA升高(P<0.05).Dap组炎症细胞数量、VEGFA mRNA低于T2DM、Gli组(P<0.05).与NC组比较,T2DM、Gli、Dap组VEGFA蛋白表达降低[(1.00±0.26)vs(0.12±0.11)vs(0.12±