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目的:探讨乳香挥发油体外抑制人肝癌SMMC-7721细胞株增殖及诱导凋亡的作用.方法:使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察乳香挥发油对SMMC-7721的增殖抑制作用;通过吖啶橙染色,观察SMMC-7721的形态学变化;使用琼脂糖凝胶电泳法检测乳香挥发油对细胞DNA降解的影响;利用流式细胞术分析乳香挥发油诱导SMMC-7721凋亡的凋亡率及对细胞周期的影响;应用间接免疫荧光法观察凋亡调控基因bax和bcl-2蛋白的表达变化.结果:乳香挥发油浓度为0.7、0.07、0.007、0.000 7、0.000 07 mg·mL-1作用24 h时,能抑制SMMC-7721的生长,并呈浓度依赖性.在浓度为0.07 mg·mL-1 时,作用48 h或72 h,电泳结果显示了DNA梯状条带,流式细胞仪检测到凋亡峰,且细胞被阻滞于G1期.间接免疫荧光法的结果表明,促凋亡蛋白bax的表达增强,抗凋亡蛋白bcl-2的表达无明显变化.结论:乳香挥发油能抑制肝癌细胞株SMMC-7721的增殖,并可能通过上调线粒体内bax/ bcl-2的表达比例诱导SMMC-7721细胞的凋亡,而且其诱导的凋亡具有细胞周期依赖性.

作者:肖娟;刘选明;颜冬兰;刘让茹;章为;谭桂山

来源:中国天然药物 2007 年 5卷 1期

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作者:
肖娟;刘选明;颜冬兰;刘让茹;章为;谭桂山
来源:
中国天然药物 2007 年 5卷 1期
标签:
乳香挥发油 肝癌细胞株SMMC-7721 细胞凋亡
目的:探讨乳香挥发油体外抑制人肝癌SMMC-7721细胞株增殖及诱导凋亡的作用.方法:使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察乳香挥发油对SMMC-7721的增殖抑制作用;通过吖啶橙染色,观察SMMC-7721的形态学变化;使用琼脂糖凝胶电泳法检测乳香挥发油对细胞DNA降解的影响;利用流式细胞术分析乳香挥发油诱导SMMC-7721凋亡的凋亡率及对细胞周期的影响;应用间接免疫荧光法观察凋亡调控基因bax和bcl-2蛋白的表达变化.结果:乳香挥发油浓度为0.7、0.07、0.007、0.000 7、0.000 07 mg·mL-1作用24 h时,能抑制SMMC-7721的生长,并呈浓度依赖性.在浓度为0.07 mg·mL-1 时,作用48 h或72 h,电泳结果显示了DNA梯状条带,流式细胞仪检测到凋亡峰,且细胞被阻滞于G1期.间接免疫荧光法的结果表明,促凋亡蛋白bax的表达增强,抗凋亡蛋白bcl-2的表达无明显变化.结论:乳香挥发油能抑制肝癌细胞株SMMC-7721的增殖,并可能通过上调线粒体内bax/ bcl-2的表达比例诱导SMMC-7721细胞的凋亡,而且其诱导的凋亡具有细胞周期依赖性.