目的:观察加巴喷丁对国人带状疱疹后神经痛的有效性和安全性.方法:带状疱疹后神经痛病人231例随机分为加巴喷丁组和安慰剂组,两组病人分别使用加巴喷丁胶囊1800 mg/天或模拟胶囊,总共接受6周的药物治疗.以疼痛缓解程度作为评价的主要疗效指标.其他指标包括疼痛对睡眠影响,疼痛对生活质量影响,病人对治疗效果的评价以及McGill疼痛问卷简表(SF-MPQ)分值的改变.结果:加巴喷丁组和安慰剂组平均每日疼痛分值分别降至4.14±1.89和5.33±1.61,与基础值相比均有显著降低(P值为0.001).加巴喷丁组较安慰剂组降低更为明显(P值为0.001).加巴喷丁组病人50
作者：龚志毅；叶铁虎；郝绒绒；施宇翔；熊利泽；王秋实；王俊科；肖洁；王祥瑞；许华；熊源长
来源：中国疼痛医学杂志 2008 年 14卷 2期
