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目的:观察不同温度下,50 ml注射器中盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸吗啡注射液的稳定性.方法:分别配置盐酸氢吗啡酮终浓度为0.05 mg/ml、盐酸吗啡终浓度为0.25 mg/ml的混合溶液,所得混合溶液分为两组,再分别储存于25℃、37℃环境下,第0、1、3、5、7、9、11、13、15天分别取样,采用高效液相色谱法测定各容器中盐酸氢吗啡酮和盐酸吗啡浓度.结果:25℃条件下,第7天吗啡浓度明显下降,仅保留初始浓度的91.91

作者:史学莲;刘小立;陈丽;梁平;宋姗姗;宛春甫;杨娟丽;杨书芳

来源:中国疼痛医学杂志 2018 年 24卷 2期

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作者:
史学莲;刘小立;陈丽;梁平;宋姗姗;宛春甫;杨娟丽;杨书芳
来源:
中国疼痛医学杂志 2018 年 24卷 2期
标签:
氢吗啡酮 盐酸吗啡 浓度 注射器 稳定性 Hydromorphone Morphine Concentration Syringes Stability
目的:观察不同温度下,50 ml注射器中盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸吗啡注射液的稳定性.方法:分别配置盐酸氢吗啡酮终浓度为0.05 mg/ml、盐酸吗啡终浓度为0.25 mg/ml的混合溶液,所得混合溶液分为两组,再分别储存于25℃、37℃环境下,第0、1、3、5、7、9、11、13、15天分别取样,采用高效液相色谱法测定各容器中盐酸氢吗啡酮和盐酸吗啡浓度.结果:25℃条件下,第7天吗啡浓度明显下降,仅保留初始浓度的91.91