目的:观察川芎清脑颗粒治疗慢性偏头痛的临床疗效和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照、前瞻性试验设计,纳入偏头痛病人214例,采用数字随机表法分为川芎清脑颗粒治疗组(治疗组,n=107)和安慰剂对照组(对照组,n=107),服药4周,比较两组病人服药4周和停药4周时的头痛评分,采用疼痛数字评分法(numeric rating scales,NRS)、头痛月发作次数,记录药物的不良反应.结果:两组病人治疗前头痛的NRS评分和头痛月发作次数无明显差异(P>0.05).治疗组服药4周时的头痛NRS评分明显低于治疗前基础值(3.75 vs.4.49,P<0.05),头痛月发作次数明显少于治疗前(2.80 vs.7.51,P<0.001);停药4周时,头痛NRS评分进一步降低,明显低于服药4周时的头痛NRS评分(1.65 vs.3.75,P<0.001),头痛月发作次数也进一步降低,明显低于服药4周时(1.50 vs.2.80,P<0.001);对照组服药4周和停药4周时的NRS评分和头痛月发作次数较治疗前无明显变化(P>0.05).治疗组服药4周时的头痛NRS评分明显低于对照组(3.75 vs.4.34,P<0.001),头痛月发作次数明显少于对照组(2.80 vs.6.09,P<0.001);停药4周时,治疗组的头痛NRS评分显著低于对照组(1.65vs.4.16,P<0.001),头痛月发作次数显著少于对照组(1.50vs.6.45,P<0.001).服药过程中及停药后4周,两组病人的血常

作者：李怡帆；李春蕊；王泊宁；黎明全；许予明；吴大胜；傅志俭；陈应柱；毛鹏；樊碧发

来源：中国疼痛医学杂志 2019 年 25卷 10期