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目的探讨丹参注射液对严重腹腔感染状态下大鼠胃黏膜 Na+-K+-ATPase活性变化和电位差的影响.方法将 180只大鼠随机分为感染组 (盲肠穿孔 )、丹参组 (盲肠穿孔感染后注射复方丹参注射液 )和对照组,每组 60只.用紫外分光光度计检测穿孔前和穿孔后 3、 6、 12、 24和 48 h各时相组大鼠胃黏膜 Na+-K+-ATPase活性.应用电生理记录仪检测穿孔前和穿孔后 3、 6、 12、 24和 48 h胃黏膜电位差 (GTPD)的变化.结果感染组在盲肠穿孔后 3 h Na+-K+-ATPase活性显著降低( P< 0.05), 12 h降至最低( P< 0.01), 48 h仍未恢复正常;丹参组 12 h、 24 h Na+-K+-ATP酶活性比感染组显著升高 (P< 0.05). GTPD穿孔后 3 h即有下降, 6 h显著下降( P< 0.05), 12 h下降至最低( P< 0.01), 24 h和 48 h仍然显著低于对照组( P< 0.05);丹参组 12 h、 24 h比感染组明显升高 (P< 0.05).结论严重腹腔感染状态下胃黏膜 Na+-K+-ATPase活性降低,可能是引起胃黏膜屏障功能受损的主要原因 ,提示早期应用丹参能有效地预防应激性溃疡的发生.

作者:张超;刘占奎;姜军

来源:中华胃肠外科杂志 2004 年 7卷 1期

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作者:
张超;刘占奎;姜军
来源:
中华胃肠外科杂志 2004 年 7卷 1期
标签:
腹腔感染 胃黏膜 钠-钾-ATP酶 电位差 丹参
目的探讨丹参注射液对严重腹腔感染状态下大鼠胃黏膜 Na+-K+-ATPase活性变化和电位差的影响.方法将 180只大鼠随机分为感染组 (盲肠穿孔 )、丹参组 (盲肠穿孔感染后注射复方丹参注射液 )和对照组,每组 60只.用紫外分光光度计检测穿孔前和穿孔后 3、 6、 12、 24和 48 h各时相组大鼠胃黏膜 Na+-K+-ATPase活性.应用电生理记录仪检测穿孔前和穿孔后 3、 6、 12、 24和 48 h胃黏膜电位差 (GTPD)的变化.结果感染组在盲肠穿孔后 3 h Na+-K+-ATPase活性显著降低( P< 0.05), 12 h降至最低( P< 0.01), 48 h仍未恢复正常;丹参组 12 h、 24 h Na+-K+-ATP酶活性比感染组显著升高 (P< 0.05). GTPD穿孔后 3 h即有下降, 6 h显著下降( P< 0.05), 12 h下降至最低( P< 0.01), 24 h和 48 h仍然显著低于对照组( P< 0.05);丹参组 12 h、 24 h比感染组明显升高 (P< 0.05).结论严重腹腔感染状态下胃黏膜 Na+-K+-ATPase活性降低,可能是引起胃黏膜屏障功能受损的主要原因 ,提示早期应用丹参能有效地预防应激性溃疡的发生.