目的利用蛋白质组研究技术分离、鉴定结直肠癌肝转移相关蛋白,探讨结直肠癌肝转移分子机制.方法用等电聚焦 /SDS聚丙烯酰胺双向凝胶电泳对比分析结直肠癌原发灶、癌旁肠黏膜和肝转移灶中蛋白质组表达差异,经 MALDI-TOF-MS质谱分析、鉴定差异蛋白点,采用 Western杂交检测结直肠癌肝转移相关蛋白表达.结果经双向电泳图像对比分析,癌旁肠黏膜组织中蛋白质斑点为( 390± 28)个,结直肠癌原发灶和肝转移灶中蛋白质斑点分别为( 206± 22)个和( 236± 19)个.结直肠癌肝转移灶中蛋白质表达与癌原发灶、癌旁肠黏膜相比差异有显著性意义( t=17.321、 t=29.637,P< 0.01).对肝转移灶中一个特异蛋白质点行质谱检测,经 Profound检索同源分析,确定该蛋白点相对分子质量为 21.25×103,等电点为 6.8,与细胞周期蛋白 42( Cdc 42)同源.Western杂交检测 25例结直肠癌标本,癌旁肠黏膜中 Cdc 42表达检测为阴性.在癌原发灶中 Cdc 42表达阳性率为 16
作者：张英男；李世拥；安萍；于波；蔡慧芸
来源：中华胃肠外科杂志 2004 年 7卷 4期
