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目的研究血管生成抑制剂 SU6668对胃癌生长和转移的抑制作用.方法完整组织块 SCID鼠胃壁原位种植,建立类似于临床的胃癌转移模型.将裸鼠 48只随机分为 4组,每组 12只.移植后第 7天开始,分别自腹腔注射生理盐水(对照组)、氟尿嘧啶( 5- FU组)、 SU6668制剂( SU6668组)、 5- FU和 SU6668制剂联合应用( 5- FU加 SU6668组),每日 1次,共 6周.种植后第 8周末处死动物,原位肿瘤切除称重,计算抑瘤率、测定肿瘤微血管密度( MVD)和细胞凋亡指数 (AI),并检查转移情况,计算转移抑制率.结果对照组、 5- FU组、 SU6668组和 5- FU加 SU6668组的抑瘤率分别为 0、 47.5

作者:蒋晓婷;陶厚权;邹寿椿

来源:中华胃肠外科杂志 2006 年 9卷 4期

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作者:
蒋晓婷;陶厚权;邹寿椿
来源:
中华胃肠外科杂志 2006 年 9卷 4期
标签:
胃肿瘤 新生血管化,病理性 细胞凋亡 药物疗法 肿瘤转移
目的研究血管生成抑制剂 SU6668对胃癌生长和转移的抑制作用.方法完整组织块 SCID鼠胃壁原位种植,建立类似于临床的胃癌转移模型.将裸鼠 48只随机分为 4组,每组 12只.移植后第 7天开始,分别自腹腔注射生理盐水(对照组)、氟尿嘧啶( 5- FU组)、 SU6668制剂( SU6668组)、 5- FU和 SU6668制剂联合应用( 5- FU加 SU6668组),每日 1次,共 6周.种植后第 8周末处死动物,原位肿瘤切除称重,计算抑瘤率、测定肿瘤微血管密度( MVD)和细胞凋亡指数 (AI),并检查转移情况,计算转移抑制率.结果对照组、 5- FU组、 SU6668组和 5- FU加 SU6668组的抑瘤率分别为 0、 47.5