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目的 探讨去甲基化酶5-氮-2′-脱氧胞苷对脾酪氨酸激酶(Syk)基因再表达的影响,以及Syk基因的再表达对胃癌肿瘤生成和发展的影响.方法 分别用RT-PCR和MSP法检测SGC7901、MGC803、MKN28和MKN45细胞株中Syk基因表达及甲基化情况;用5-氮-2′-脱氧胞苷处理人胃癌细胞株SGC7901后,检测此细胞株中Syk基因的甲基化及再表达情况,并用此治疗过的细胞株和未经治疗的细胞株分别接种于裸鼠皮下,对比观察裸鼠的成瘤率.结果 SGC7901和MKN45细胞株中没有检测到Syk基因的表达,但可检测到Syk基因的甲基化.检测用5-氮-2′-脱氧胞苷处理过的人胃癌SGC7901细胞株,Syk基因启动子没有甲基化,RT-PCR可检测到有Syk基因.用无Syk基因表达的SGC7901细胞株接种于10只对照组裸鼠皮下,8周后均有肿块生成;而用有Syk基因再表达的细胞株接种于另10只裸鼠(治疗组)皮下,8周后只有3只有肿块生成;对照组裸鼠的成瘤率显著高于治疗组(χ2=7.91,P<0.05).结论 5-氮-2′-脱氧胞苷通过去甲基化使SGC7901细胞株中Syk基因再表达,Syk基因的再表达抑制了胃癌的生成和发展.

作者:丁永斌;夏建国;陈国玉

来源:中华胃肠外科杂志 2006 年 9卷 6期

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作者:
丁永斌;夏建国;陈国玉
来源:
中华胃肠外科杂志 2006 年 9卷 6期
标签:
5-氮-2′-脱氧胞苷 基因,脾氨酸激酶 胃肿瘤 小鼠,裸
目的 探讨去甲基化酶5-氮-2′-脱氧胞苷对脾酪氨酸激酶(Syk)基因再表达的影响,以及Syk基因的再表达对胃癌肿瘤生成和发展的影响.方法 分别用RT-PCR和MSP法检测SGC7901、MGC803、MKN28和MKN45细胞株中Syk基因表达及甲基化情况;用5-氮-2′-脱氧胞苷处理人胃癌细胞株SGC7901后,检测此细胞株中Syk基因的甲基化及再表达情况,并用此治疗过的细胞株和未经治疗的细胞株分别接种于裸鼠皮下,对比观察裸鼠的成瘤率.结果 SGC7901和MKN45细胞株中没有检测到Syk基因的表达,但可检测到Syk基因的甲基化.检测用5-氮-2′-脱氧胞苷处理过的人胃癌SGC7901细胞株,Syk基因启动子没有甲基化,RT-PCR可检测到有Syk基因.用无Syk基因表达的SGC7901细胞株接种于10只对照组裸鼠皮下,8周后均有肿块生成;而用有Syk基因再表达的细胞株接种于另10只裸鼠(治疗组)皮下,8周后只有3只有肿块生成;对照组裸鼠的成瘤率显著高于治疗组(χ2=7.91,P<0.05).结论 5-氮-2′-脱氧胞苷通过去甲基化使SGC7901细胞株中Syk基因再表达,Syk基因的再表达抑制了胃癌的生成和发展.