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目的:对比结直肠癌同时性肝转移行新辅助化疗后手术与直接手术患者的生存疗效。方法:本研究采用回顾性队列研究方法,纳入在2008年1月至2018年12月期间,北京大学肿瘤医院肝胆胰外一科收治的282例初始评估为技术上可切除的结直肠同时性肝转移患者。以肝转移术前是否接受过新辅助化疗,分为新辅助化疗组(244例)和直接手术组(38例),比较两组的总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)。采用倾向性评分校正后进行Cox多因素生存分析,校正的因素包括:性别、年龄、原发肿瘤部位、原发肿瘤T分期、临床风险评分(CRS)、 RAS状态、辅助化疗有无、切缘状态。 结果:244例新辅助化疗组患者术前完成4(1~15)个周期的化疗,其中207例患者一线选择奥沙利铂为主的化疗方案,37例患者一线选择伊利替康为主的化疗方案,90例患者一线联合了靶向治疗。全组患者中位随访时间为30(5~134)个月,失访率1

作者:王立军;王宏伟;金克敏;刘伟;包全;王崑;邢宝才

来源:中华胃肠外科杂志 2021 年 24卷 3期

知识库介绍

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作者:
王立军;王宏伟;金克敏;刘伟;包全;王崑;邢宝才
来源:
中华胃肠外科杂志 2021 年 24卷 3期
标签:
结直肠肿瘤 肝转移 同时性 新辅助化疗 疗效 预后 Colorectal neoplasms Liver metastases Synchronous Neoadjuvant therapy Efficacy Prognosis
目的:对比结直肠癌同时性肝转移行新辅助化疗后手术与直接手术患者的生存疗效。方法:本研究采用回顾性队列研究方法,纳入在2008年1月至2018年12月期间,北京大学肿瘤医院肝胆胰外一科收治的282例初始评估为技术上可切除的结直肠同时性肝转移患者。以肝转移术前是否接受过新辅助化疗,分为新辅助化疗组(244例)和直接手术组(38例),比较两组的总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)。采用倾向性评分校正后进行Cox多因素生存分析,校正的因素包括:性别、年龄、原发肿瘤部位、原发肿瘤T分期、临床风险评分(CRS)、 RAS状态、辅助化疗有无、切缘状态。 结果:244例新辅助化疗组患者术前完成4(1~15)个周期的化疗,其中207例患者一线选择奥沙利铂为主的化疗方案,37例患者一线选择伊利替康为主的化疗方案,90例患者一线联合了靶向治疗。全组患者中位随访时间为30(5~134)个月,失访率1