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目的探讨氟西汀对大鼠缺血后再灌注海马的影响及可能机制.方法将40只Wistar大鼠随机等分成4组:①单纯用药组(氟西汀灌胃20 d);②正常对照组(氯化钠灌胃20 d);③术前用药组(氟西汀灌胃20 d制作脑缺血再灌注模型);④单纯手术组(氯化钠灌胃20 d制作脑缺血再灌注模型).于实验终点进行苏木精-伊红染色及免疫组化检查,检测bcl-2和脑源性神经营养因子(BDNF)表达情况.结果与正常对照组比较,单纯用药组bcl-2检测指标无显著性差异(P>0.05),BDNF表达显著性增多(P<0.05).术前用药组与单纯手术组比较,bcl-2表达无显著性差异(P>0.05),BDNF表达显著性增高(P<0.05).结论氟西汀可以诱导增加BDNF表达,但不增加bcl-2的表达,从而减轻缺血后的再灌注损伤,产生神经保护作用.

作者:王占军;陆兵勋;姬仲

来源:中国微侵袭神经外科杂志 2005 年 10卷 9期

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作者:
王占军;陆兵勋;姬仲
来源:
中国微侵袭神经外科杂志 2005 年 10卷 9期
标签:
脑缺血 再灌注 氟西汀 基因 bcl-2 脑源性神经营养因子
目的探讨氟西汀对大鼠缺血后再灌注海马的影响及可能机制.方法将40只Wistar大鼠随机等分成4组:①单纯用药组(氟西汀灌胃20 d);②正常对照组(氯化钠灌胃20 d);③术前用药组(氟西汀灌胃20 d制作脑缺血再灌注模型);④单纯手术组(氯化钠灌胃20 d制作脑缺血再灌注模型).于实验终点进行苏木精-伊红染色及免疫组化检查,检测bcl-2和脑源性神经营养因子(BDNF)表达情况.结果与正常对照组比较,单纯用药组bcl-2检测指标无显著性差异(P>0.05),BDNF表达显著性增多(P<0.05).术前用药组与单纯手术组比较,bcl-2表达无显著性差异(P>0.05),BDNF表达显著性增高(P<0.05).结论氟西汀可以诱导增加BDNF表达,但不增加bcl-2的表达,从而减轻缺血后的再灌注损伤,产生神经保护作用.