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目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)与受体KDR在人垂体腺瘤中的表达,及其与血管形成和肿瘤侵袭性的关系.方法:结合鞍底硬脑膜病理检查和影像学表现,将肿瘤的侵袭程度分为4级.采用免疫组织化学S-ABC法和RT-PCR检测VEGF及KDR的表达;采用免疫组化S-ABC法检测CD31计算微血管密度(MVD);并对实验数据进行统计学分析.结果:VEGF、KDR在侵袭性垂体腺瘤的肿瘤细胞和血管内皮细胞均有表达;而在非侵袭性垂体腺瘤中,主要在肿瘤细胞中表达,很少在血管内皮细胞表达.随侵袭性程度的增加,VEGF和KDR蛋白、mRNA的表达相应增加,1级与0级、3级与2级比较,差异均有统计学意义(P<0.01).但1级与2级比较,差异无统计学意义(P>0.05).VEGF和KDR高表达组MVD明显高于低表达组(P<0.01).结论:VEGF可能通过其受体KDR协同促进垂体腺瘤血管的生成刺激垂体腺瘤生长和侵袭.

作者:沈晓黎;邓志锋;祝新根;毛国华;江峰;涂伟;赖贤良;程祖珏

来源:中国微侵袭神经外科杂志 2011 年 16卷 3期

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作者:
沈晓黎;邓志锋;祝新根;毛国华;江峰;涂伟;赖贤良;程祖珏
来源:
中国微侵袭神经外科杂志 2011 年 16卷 3期
标签:
垂体肿瘤 血管内皮生长因子类 受体,血管内皮生长因子 新生血管化,病理性
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)与受体KDR在人垂体腺瘤中的表达,及其与血管形成和肿瘤侵袭性的关系.方法:结合鞍底硬脑膜病理检查和影像学表现,将肿瘤的侵袭程度分为4级.采用免疫组织化学S-ABC法和RT-PCR检测VEGF及KDR的表达;采用免疫组化S-ABC法检测CD31计算微血管密度(MVD);并对实验数据进行统计学分析.结果:VEGF、KDR在侵袭性垂体腺瘤的肿瘤细胞和血管内皮细胞均有表达;而在非侵袭性垂体腺瘤中,主要在肿瘤细胞中表达,很少在血管内皮细胞表达.随侵袭性程度的增加,VEGF和KDR蛋白、mRNA的表达相应增加,1级与0级、3级与2级比较,差异均有统计学意义(P<0.01).但1级与2级比较,差异无统计学意义(P>0.05).VEGF和KDR高表达组MVD明显高于低表达组(P<0.01).结论:VEGF可能通过其受体KDR协同促进垂体腺瘤血管的生成刺激垂体腺瘤生长和侵袭.