目的：总结颅内多灶性生殖细胞肿瘤的临床特性,并探索合理的治疗方案。方法回顾性分析27例颅内多灶性生殖细胞肿瘤病人的临床资料,颅内共有病灶69个,以同时位于松果体区和鞍上区最常见。最大肿瘤灶位于松果体区15例,鞍上区11例,额叶1例。单纯血浆β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)增高7例,单纯甲胎蛋白(AFP)增高1例,β-HCG 和 AFP 同时增高1例。接受放疗24例,其中8例联合化疗；放弃治疗3例。结果确诊后接受治疗的24例中,3例完成放疗,正在化疗；检查显示肿瘤病灶均已消失。余19例随访6个月~6.25年,平均3.75年；死亡1例,复发1例,其余17例无复发征象,均能够正常生活。失访2例。结论颅内多灶性生殖细胞肿瘤主要为生殖细胞瘤,考虑系种植转移所致,如能强化治疗,包括全脊髓放疗,预后多良好。
作者：方陆雄；徐书翔；朱明华；漆松涛
来源：中国微侵袭神经外科杂志 2014 年 11期
