目的 探讨手术治疗神经节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)合并胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(dysembryoplastic neuroepithelial tumor,DNT)的难治性癫(间)病例的病理及影像学特征,优化手术方案.方法 回顾性分析1例症状性难治性癫(间)病人的临床资料,经评估后行左额颞枕开颅左颞病变及癫(间)灶切除术.结果 术后病理为GG合并DNT,术后脑电图无癫(间)样放电,病人恢复良好.随访1年无癫(间)发作.结论 GG合并DNT的混合性神经元-胶质肿瘤临床少见,大多数为良性肿瘤,切除术后一般无复发,预后良好,无需进一步的放疗或化疗.
作者：张尧；翟锋；牛弘川；李天富；栾国明；周健
来源：中国微侵袭神经外科杂志 2018 年 23卷 1期
