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目的 新生儿黄疸疾病检测期间,以红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)测定,分析新生儿黄疸中的运用及意义,并有效分析病理性黄疸与新生儿的相关性,及早期干预价值探究.方法 选取2019年11月—2020年11月福建省宁德市妇幼保健院收治的4000例新生儿,均参与G6PD筛查,并将其研究结果进行分组,以G6PD缺乏组、正常组进行区分,并详细记录两组新生儿黄疸指标.结果(1)新生儿G6PD缺乏症筛查情况.福建省宁德市妇幼保健院新生儿G6PD缺乏症筛查发生率为1.45%(58/4000),其中男2.09%(46/2200),女0.56%(12/1800),G6PD正常新生儿有3942例.(2)新生儿病理性黄疸疾病与G6PD缺失存在正相关性.据研究,正常组新生儿病理性黄疸发生率为7.66%(302/3942),G6PD缺乏组新生儿病理性黄疸发生率为34.48%(20/58),组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿出生后病理性黄疸症状主要因素为G6PD缺乏,临床通过该项指标的测定,能够有效掌握患儿体内病症情况,并以此作为诊断标准,对后续疾病的掌握、治疗等工作具有重要意义,值得临床广泛使用.

作者:吴雯雯;杨晓冬;龚启斌

来源:中国卫生标准管理 2023 年 14卷 6期

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吴雯雯;杨晓冬;龚启斌
来源:
中国卫生标准管理 2023 年 14卷 6期
标签:
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 G6PD测定 新生儿 黄疸 G6PD缺乏症 诊断 运用意义
目的 新生儿黄疸疾病检测期间,以红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)测定,分析新生儿黄疸中的运用及意义,并有效分析病理性黄疸与新生儿的相关性,及早期干预价值探究.方法 选取2019年11月—2020年11月福建省宁德市妇幼保健院收治的4000例新生儿,均参与G6PD筛查,并将其研究结果进行分组,以G6PD缺乏组、正常组进行区分,并详细记录两组新生儿黄疸指标.结果(1)新生儿G6PD缺乏症筛查情况.福建省宁德市妇幼保健院新生儿G6PD缺乏症筛查发生率为1.45%(58/4000),其中男2.09%(46/2200),女0.56%(12/1800),G6PD正常新生儿有3942例.(2)新生儿病理性黄疸疾病与G6PD缺失存在正相关性.据研究,正常组新生儿病理性黄疸发生率为7.66%(302/3942),G6PD缺乏组新生儿病理性黄疸发生率为34.48%(20/58),组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿出生后病理性黄疸症状主要因素为G6PD缺乏,临床通过该项指标的测定,能够有效掌握患儿体内病症情况,并以此作为诊断标准,对后续疾病的掌握、治疗等工作具有重要意义,值得临床广泛使用.