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目的:应用RT-PCR方法检测腺病毒介导的nm23-H1基因在A549细胞中的表达.方法:制备nm23-H1重组腺病毒并感染人类肺腺癌A549细胞系,用RT-PCR方法检测A549细胞内nm23-H1基因表达量的变化.结果:RT-PCR结果显示,实验组和对照组的A549细胞nm23-H1/β-actin值分别为0.82和0.51(P<0.05).结论:重组腺病毒载体Adeno-nm23-H1成功介导了A549细胞内nm23-H1基因表达量的上调,为进一步研究nm23-H1抑制肿瘤转移分子机制及基因治疗奠定了基础.

作者:孟薇;王一飞;熊盛;张美英;胡红梅

来源:中国卫生检验杂志 2007 年 17卷 1期

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作者:
孟薇;王一飞;熊盛;张美英;胡红梅
来源:
中国卫生检验杂志 2007 年 17卷 1期
标签:
nm23-H1基因 腺病毒 半定量逆转录聚合酶链反应
目的:应用RT-PCR方法检测腺病毒介导的nm23-H1基因在A549细胞中的表达.方法:制备nm23-H1重组腺病毒并感染人类肺腺癌A549细胞系,用RT-PCR方法检测A549细胞内nm23-H1基因表达量的变化.结果:RT-PCR结果显示,实验组和对照组的A549细胞nm23-H1/β-actin值分别为0.82和0.51(P<0.05).结论:重组腺病毒载体Adeno-nm23-H1成功介导了A549细胞内nm23-H1基因表达量的上调,为进一步研究nm23-H1抑制肿瘤转移分子机制及基因治疗奠定了基础.