目的应用细菌的16S rRNA序列设计双歧杆菌、大肠埃希菌及乳酸杆菌的引物并对肠道的3种细菌进行定量测定.方法收集轮状病毒肠炎患儿及正常对照组的粪便标本提取DNA.取准确定量的3种细菌经系列稀释后抽提细菌的DNA做荧光定量PCR,制作出标准曲线,待测样品同时进行PCR反应并和标准曲线进行比较,获得各样品中3种细菌的量.结果患儿肠道中双歧杆菌和乳酸杆菌的数量较正常儿童明显减低,而大肠埃希菌的数量差异无显著性.与其他文献报道的用细菌培养的方法所得结果一致.结论荧光定量PCR是一种特异性高、敏感性强的定量方法.可正确定量肠道中的细菌数量.
作者：杨美芬；王玉明；黄永坤；李海林；刘华
来源：中国微生态学杂志 2006 年 18卷 4期
