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目的 建立聚合酶链反应-毛细管电泳(PCR-CE)的方法 直接检测结核性胸膜炎患者胸水中的结核分枝杆菌,以达到快速诊断结核性胸膜炎的目的.方法在大连市结核病医院收集2006年11月至2007年2月结核性胸膜炎患者的胸水120份,所有标本都经过结核分枝杆菌抗酸染色镜检和结合菌培养,其中115份为阴性标本,5份为阳性标本.利用16S DNA集保守性和变异性于一体的特点,设计合成通用引物G1: 5′-FAM-GGC GGA CGG GTG AGT AA-3′,G2:5′-ROX-GGA CTG CTG CCT CCC GTA G-3′,然后将标本进行DNA提取并进行PCR扩增,扩增产物用限制性内切酶HaeⅢ消化,用毛细管电泳来检测结核分枝杆菌.结果 115份阴性标本中检测出结核分枝杆菌的有19份,未检测出结核分枝杆菌的有96份,其阳性率为16.52

作者:王运铎;范艳萍;刘毅;罗红

来源:中国微生态学杂志 2008 年 20卷 3期

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作者:
王运铎;范艳萍;刘毅;罗红
来源:
中国微生态学杂志 2008 年 20卷 3期
标签:
结核性胸膜炎 16S DNA 聚合酶链反应 毛细管电泳
目的 建立聚合酶链反应-毛细管电泳(PCR-CE)的方法 直接检测结核性胸膜炎患者胸水中的结核分枝杆菌,以达到快速诊断结核性胸膜炎的目的.方法在大连市结核病医院收集2006年11月至2007年2月结核性胸膜炎患者的胸水120份,所有标本都经过结核分枝杆菌抗酸染色镜检和结合菌培养,其中115份为阴性标本,5份为阳性标本.利用16S DNA集保守性和变异性于一体的特点,设计合成通用引物G1: 5′-FAM-GGC GGA CGG GTG AGT AA-3′,G2:5′-ROX-GGA CTG CTG CCT CCC GTA G-3′,然后将标本进行DNA提取并进行PCR扩增,扩增产物用限制性内切酶HaeⅢ消化,用毛细管电泳来检测结核分枝杆菌.结果 115份阴性标本中检测出结核分枝杆菌的有19份,未检测出结核分枝杆菌的有96份,其阳性率为16.52